Opis
Polopiryna Max to preparat o maksymalnej dawce kwasu acetylosalicylowego dostępnej w jednej tabletce (500 mg), przeznaczony do szybkiego tłumienia bólu, gorączki i stanu zapalnego. Największą innowacją w tym leku jest zastosowanie specjalnej otoczki dojelitowej. Klasyczny kwas acetylosalicylowy rozpuszcza się w żołądku, gdzie jego kwaśny odczyn bezpośrednio drażni błonę śluzową, mogąc prowadzić do nadżerek. Polopiryna Max omija ten problem – otoczka tabletki jest odporna na działanie kwasu solnego, dzięki czemu lek przechodzi w postaci nienaruszonej przez żołądek i uwalnia substancję czynną dopiero w zasadowym środowisku jelita cienkiego, znacząco zwiększając profil bezpieczeństwa gastrycznego.
Składniki
- Substancja czynna: 1 tabletka dojelitowa zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego.
- Substancje pomocnicze: Rdzeń tabletki: skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana modyfikowana, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, powidon, talk, tytanu dwutlenek (E 171), trietylu cytrynian, żółcień pomarańczowa (E 110), kwas karminowy (E 120), krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan.
- Ważne dla pacjenta: Lek zawiera żółcień pomarańczową, która może powodować reakcje alergiczne.
Wskazania i działanie
Lek jest przeznaczony do objawowego zwalczania procesów zapalnych, dolegliwości bólowych i wysokiej temperatury. Do głównych wskazań należą:- zwalczanie bólów różnego pochodzenia o lekkim i umiarkowanym nasileniu (w tym bólów głowy, zębów, nerwobólów),
- łagodzenie bólów mięśniowych i stawowych, często występujących podczas infekcji,
- obniżanie podwyższonej temperatury ciała (gorączki) w przebiegu przeziębienia i infekcji grypopodobnych.
Mechanizm działania kwasu acetylosalicylowego opiera się na trwałej blokadzie szlaków cyklooksygenazy:- Nieselektywna blokada COX: Kwas acetylosalicylowy nieodwracalnie hamuje enzymy cyklooksygenazy (COX-1 oraz COX-2).
- Zahamowanie syntezy prostaglandyn: Blokada ta drastycznie zmniejsza produkcję prostaglandyn w tkankach. Są to główne mediatory wyzwalające odpowiedź zapalną, powodujące uwrażliwienie receptorów na ból oraz wywołujące obrzęk tkanek.
- Działanie przeciwgorączkowe: Zahamowanie produkcji prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym (szczególnie w ośrodku termoregulacji w podwzgórzu) wywołuje rozszerzenie naczyń krwionośnych skóry i nasilone pocenie się, co skutkuje szybkim ubytkiem ciepła i spadkiem gorączki.
- Opóźnione uwalnianie (Postać dojelitowa): Otoczka z kwasu metakrylowego nie ulega rozpadowi w pH żołądka (pH 1-3). Rozpuszcza się dopiero w dwunastnicy i jelicie cienkim (pH powyżej 5,5), gdzie wchłanianie do krwiobiegu jest szybkie i nie powoduje bezpośredniego kontaktu żrącej substancji ze ścianą żołądka.
Stosowanie
Dla zachowania pełnego bezpieczeństwa i integralności otoczki dojelitowej należy rygorystycznie przestrzegać sposobu podania.- Dorośli i młodzież powyżej 16. roku życia: Zazwyczaj stosuje się od 1 do 2 tabletek (500 mg - 1000 mg) jednorazowo. W razie konieczności dawkę można powtarzać co 4 do 8 godzin.
- Maksymalna dawka dobowa: Bezwzględnie nie należy przekraczać 6 tabletek dojelitowych na dobę (3000 mg kwasu acetylosalicylowego).
- Zasady przyjmowania: Tabletki należy połykać w całości, popijając dużą ilością wody. Tabletek nie wolno rozgryzać, łamać ani żuć, ponieważ zniszczy to otoczkę dojelitową. Lek należy przyjmować po posiłku.
- Czas terapii: Bez nadzoru lekarza nie stosować leku dłużej niż 3 dni w przypadku gorączki i dłużej niż 5 dni w przypadku bólu.
Przeciwwskazania
- Bezwzględna nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, inne salicylany lub NLPZ.
- Astma aspirynowa: Napady astmy oskrzelowej, polipy nosa lub obrzęk naczynioruchowy wywołane w wywiadzie przez podanie salicylanów.
- Czynna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy, stany z krwawieniem z przewodu pokarmowego.
- Skaza krwotoczna i zaburzenia krzepnięcia krwi.
- Ciężka niewydolność wątroby, nerek lub serca.
- Ciąża: Stosowanie leku w III trymestrze ciąży jest bezwzględnie przeciwwskazane.
- Wiek poniżej 16 lat: Bezwzględny zakaz stosowania (szczególnie w przebiegu infekcji wirusowych) ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu Reye’a – rzadkiej, ale śmiertelnie niebezpiecznej choroby powodującej uszkodzenie wątroby i mózgu.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Alkohol: Spożywanie alkoholu podczas kuracji zwiększa ryzyko uszkodzenia błony śluzowej żołądka i wystąpienia groźnych krwawień z przewodu pokarmowego.
- Kwas acetylosalicylowy w dawce 500 mg silnie hamuje agregację płytek krwi. Należy zachować ostrożność i skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwzakrzepowe (np. warfarynę, heparynę) lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. ibuprofen).
Działania niepożądane
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: Mimo zastosowania otoczki dojelitowej, ogólnoustrojowe działanie leku może wywołać niestrawność, zgagę, nudności, wymioty oraz utajone krwawienia z przewodu pokarmowego (spowodowane spadkiem ochronnych prostaglandyn w całym organizmie).
- Zaburzenia krzepnięcia: Wydłużenie czasu krwawienia, krwotoki z nosa, łatwiejsze powstawanie siniaków.
- Zaburzenia układu nerwowego: Zawroty głowy, szumy uszne (często są pierwszym objawem przedawkowania salicylanów).
Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
- Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Producent
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Przechowuj lek w temperaturze poniżej 25°C.
.
