Lek Polopiryna Gardło spray z flurbiprofenem jest produktem przeznaczonym dla pacjentów dorosłych. Na co jest Polopiryna Gardło spray? Wskazaniem do stosowania leku jest stan zapalny gardła i towarzyszące mu objawy. Stosuje się go w leczeniu krótkotrwałym. Lek może być używany w przypadku bólu gardła, jego podrażnienia, obrzęku lub trudności z przełykaniem. Składnik czynny leku, czyli flurbiprofen, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym. Jego działanie polega na zmianie odpowiedzi organizmu na ból, wysoką temperaturę oraz obrzęk.
W opakowaniu znajduje się 15 ml leku Polopiryna Gardło spray. W skład 1 dawki (3 rozpylenia leku) wchodzi 8,75 mg flurbiprofenu, a w składzie pojedynczego rozpylenia leku znajduje się 2,92 mg flurbiprofenu. 1 ml płynu Polopiryna Gardło spray zawiera natomiast 17,16 mg flurbiprofenu. Składniki pomocnicze leku wypisano w dołączonej do opakowania ulotce. Przed zastosowaniem leku pacjent powinien zapoznać się szczegółowo z treścią ulotki. Lek należy stosować zgodnie z zawartymi w niej zaleceniami, chyba że lekarz wskaże inaczej. Rekomendowane dawkowanie sprayu Polopiryna Gardło to w przypadku pacjentów dorosłych 3 rozpylenia aerozolu na tylną część gardła jednorazowo. Takie dawki leku można stosować co 3–6 godzin zależnie od potrzeb. Pacjent nie powinien jednak stosować więcej niż 5 dawek leku na dobę.
U pacjentów stosujących lek Polopiryna Gardło spray mogą wystąpić działania niepożądane, chociaż nie muszą one pojawić się u każdego. Często lek powoduje ból i zawroty głowy, może też przyczyniać się do dolegliwości bólowych gardła lub jego podrażnienia. Często powoduje nudności i biegunkę, poza tym może wywoływać dyskomfort w jamie ustnej, a także uczucie mrowienia i swędzenia skóry. Częstym skutkiem ubocznym jest też owrzodzenie jamy ustnej bądź drętwienie i ból w jamie ustnej. Niezbyt częste skutki uboczne leku Polopiryna Gardło spray to natomiast senność, ból lub gorączka. Poza tym lek może powodować suchość w jamie ustnej i zaostrzenie astmy. Dodatkowo niezbyt często przyczynia się on do wystąpienia pęcherzy w jamie ustnej, wysypki skórnej lub świądu, a także drętwienia gardła. Może też zaostrzać astmę i powodować duszność lub świszczący oddech. Pozostałe niezbyt częste skutki uboczne, a także działania niepożądane rzadkie i wymagające niezwłocznego kontaktu z lekarzem opisano w ulotce dołączonej do opakowania.
Lek Polopiryna Gardło spray nie powinien być stosowany przez każdego pacjenta. Przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na jego składnik czynny lub substancje pomocnicze. Lek nie powinien być też stosowany przez osoby uczulone na NLPZ oraz kwas acetylosalicylowy. Przeciwwskazaniem jest ostatni trymestr ciąży, a także ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek. Lek Polopiryna Gardło spray nie powinien być stosowany, jeśli pacjent ma lub miał wrzody żołądka, krwawienia lub owrzodzenia jelit czy też zapalenie jelita grubego. Pozostałe przeciwwskazania wyszczególniono w ulotce.
Opis - Polopiryna Gardło spray 15 ml
Skład i postać: Jedna dawka (3 rozpylenia) zawiera 8,75 mg flurbiprofenu. Jedno rozpylenie zawiera 2,92 mg flurbiprofenu. 1 ml aerozolu do stosowania w jamie ustnej, roztworu zawiera 17,16 mg flurbiprofenu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: zawiera cyklodekstryny: betadeks: 18,50 mg/ml i 9,58/na dawkę; hydroksypropylobetadeks: 0,65 mg/ml i 0,33 mg/dawkę. Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór przezroczysty, bezbarwny roztwór o smaku wiśniowym i pH w zakresie 7,3-7,8.
Wskazania: Polopiryna Gardło Spray jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu objawowym ostrego bólu gardła u dorosłych.
Składniki - Polopiryna Gardło spray 15 ml
Flurbiprofen
Stosowanie - Polopiryna Gardło spray 15 ml
Sposób użycia: Stosować w/g zaleceń lekarza
Szczegółowy sposób użycia znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.
Przechowywanie - Polopiryna Gardło spray 15 ml
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przeciwwskazania - Polopiryna Gardło spray 15 ml
Działania niepożądane można zminimalizować poprzez stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy okres konieczny do kontrolowania objawów. Zakażenia. W związku z ogólnoustrojowym stosowaniem produktów leczniczych z grupy NLPZ opisywano pojedyncze przypadki zaostrzenia chorób zapalnych wywoływanych przez zakażenie (np. martwicze zapalenie powięzi). Pacjent powinien niezwłocznie skonsultować się z lekarzem, jeśli pojawią się lub nasilą objawy zakażenia bakteryjnego podczas stosowania flurbiprofenu w aerozolu. Należy rozważyć, czy wskazane jest rozpoczęcie podawania antybiotyku. W przypadku ropnego, bakteryjnego zapalenia gardła/migdałków, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, ponieważ należy dokonać ponownej oceny leczenia. Jeśli objawy nasilają się, lub jeśli pojawiają się nowe objawy, należy dokonać ponownej oceny leczenia. W przypadku wystąpienia podrażnienia jamy ustnej, należy zaprzestać stosowania flurbiprofenu. Maskowanie objawów współistniejących zakażeń. Badania epidemiologiczne świadczą o tym, że działające ogólnoustrojowo niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) mogą maskować objawy zakażenia, co może prowadzić do opóźnionego rozpoczęcia odpowiedniego leczenia, a tym samym do nasilenia się zakażenia. Sytuację taką zaobserwowano w przypadku bakteryjnego, pozaszpitalnego zapalenia płuc i bakteryjnych powikłań ospy wietrznej. Podczas podawania produktu POLOPIRYNA GARDŁO SPRAY w czasie występowania gorączki lub bólu związanego z zakażeniem zaleca się kontrolowanie przebiegu zakażenia. Pacjenci w podeszłym wieku. U osób w podeszłym wieku częściej występują działania niepożądane po podaniu NLPZ, w szczególności krwawienie z przewodu pokarmowego lub jego perforacja, co może prowadzić do zgonu. Układ oddechowy. U osób chorujących na astmę albo z astmą lub chorobą alergiczną w wywiadzie może dojść do skurczu oskrzeli. Dlatego też należy zachować ostrożność podczas stosowania flurbiprofenu w aerozolu u tych pacjentów. Inne NLPZ. Należy unikać jednoczesnego stosowania flurbiprofenu w aerozolu z NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2. Toczeń rumieniowaty układowy i mieszana choroba tkanki łącznej. U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym oraz mieszaną chorobą tkanki łącznej może występować zwiększone ryzyko rozwoju aseptycznego zapalenia opon mózgowych, jednak działanie to zazwyczaj nie występuje podczas krótkotrwałego, ograniczonego użycia produktów takich jak flurbiprofen w aerozolu. Zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, nerek i wątroby. Istnieją doniesienia, że NLPZ mają toksyczny wpływ na nerki, powodując śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy i niewydolność nerek. Stosowanie NLPZ może powodować zależne od dawki zmniejszenie wytwarzania prostaglandyn i przyspieszyć rozwój niewydolności nerek. Pacjenci o najwyższym ryzyku wystąpienia takich powikłań to osoby z zaburzeniami czynności nerek, serca, wątroby, pacjenci stosujący leki moczopędne oraz osoby w podeszłym wieku, jednak działania te zazwyczaj nie występują podczas krótkotrwałego, ograniczonego użycia produktów takich jak flurbiprofen w aerozolu. Wpływ na wątrobę. Łagodne i umiarkowane zaburzenia czynności wątroby. Wpływ na układ krążenia i naczynia mózgowe. Wymagane jest zachowanie ostrożności (omówienie z lekarzem lub farmaceutą) przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów nadciśnieniem tętniczym w wywiadzie i (lub) niewydolnością serca, gdyż w związku z leczeniem NLPZ opisywano zatrzymywanie płynów, nadciśnienie tętnicze oraz obrzęki. Z badań klinicznych i danych epidemiologicznych wynika, że przyjmowanie niektórych NLPZ (szczególnie w dużych dawkach i przez długi okres) może być związane z niewielkim wzrostem ryzyka zakrzepicy tętnic (np. zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu). Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć takie ryzyko dla flurbiprofenu podczas stosowania w dobowej dawce nie przekraczającej 5 dawek po 8,75 mg (3 rozpylenia aerozolu na dawkę). Wpływ na układ nerwowy. Poanalgetyczny ból głowy: w przypadku długotrwałego lub niezgodnego z zaleceniami stosowania leków przeciwbólowych mogą wystąpić bóle głowy, których nie należy leczyć zwiększonymi dawkami produktu leczniczego. Przewód pokarmowy. NLPZ należy podawać ostrożnie pacjentom z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), gdyż schorzenia te mogą ulec zaostrzeniu. Opisywano krwawienie, owrzodzenie lub perforację przewodu pokarmowego mogące zakończyć się zgonem, po zastosowaniu wszystkich NLPZ, w każdym momencie leczenia, z towarzyszącymi objawami ostrzegawczymi lub poważnymi zdarzeniami dotyczącymi przewodu pokarmowego w wywiadzie lub bez nich. Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub perforacji przewodu pokarmowego wzrasta wraz z większymi dawkami NLPZ, u pacjentów z owrzodzeniem w wywiadzie, szczególnie, jeśli było ono powikłane krwotokiem lub perforacją oraz u osób w podeszłym wieku. Ryzyko to zazwyczaj nie występuje podczas krótkotrwałego, ograniczonego użycia produktów takich jak flurbiprofen w aerozolu. Pacjentom, u których występowało działanie toksyczne dotyczące przewodu pokarmowego w wywiadzie, szczególnie osobom w podeszłym wieku, zaleca się zgłaszanie lekarzowi wszelkich niepokojących objawów brzusznych (zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego). Należy zachować ostrożność u pacjentów jednocześnie przyjmujących leki, które mogą zwiększać ryzyko powstawania owrzodzeń lub krwawień, np. doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna), selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny oraz leki przeciwpłytkowe, np. kwas acetylosalicylowy. W razie wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego lub owrzodzenia, należy odstawić flurbiprofen. Reakcje hematologiczne. Podobnie jak inne NLPZ, flurbiprofen może hamować agregację płytek i wydłużać czas krwawienia. Flurbiprofen w aerozolu powinien być stosowany z zachowaniem ostrożności u pacjentów z ryzykiem nieprawidłowego krwawienia. Reakcje skórne. Bardzo rzadko po zastosowaniu NLPZ opisywano poważne, niekiedy zakończone zgonem, reakcje skórne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczną nekrolizę naskórka. Należy zaprzestać stosowania flurbiprofenu w aerozolu po wystąpieniu pierwszych objawów, takich jak wysypka skórna, uszkodzenia błony śluzowej lub inne objawy nadwrażliwości. Substancje pomocnicze. Ten produkt zawiera 9,91 mg cyklodekstryn (9,58 mg betadeksu i 0,33 mg hydroksypropylobetadeksu) w każdej dawce (3 rozpylenia), co odpowiada 19,15 mg/ml cyklodekstryn (18,50 mg/ml betadeksu i 0,65 mg/ml hydroksypropylobetadeksu).
Producent - Polopiryna Gardło spray 15 ml
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
Informacje dodatkoweTo jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Przechowuj lek w temperaturze poniżej 25°C.
Służymy Państwu pomocą pod adresem
sklep@cefarm24.pl.