Sudafed muco na kaszel mokry 100mg/5ml o smaku cytrynowo - miodowym 150 ml

Formy dostawy:

Formy płatności:

Skład

1 ml roztworu zawiera 20 mg gwajafenezyny (100 mg w 5 ml) (Guaifenesinum).

Wskazania i działanie

Wskazania do stosowania

Produkt leczniczy jest wskazany w celu ułatwienia odkrztuszania i rozrzedzenia wydzieliny oskrzelowej związanej z produktywnym kaszlem u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.
Uważa się, że gwajafenezyna wywołuje działanie farmakologiczne pobudzając receptory błony śluzowej żołądka. Zwiększa to wydzielanie z gruczołów w przewodzie pokarmowym i jednocześnie wypływ wydzieliny z gruczołów znajdujących się w drogach oddechowych. Powoduje to zwiększenie objętości i zmniejszenie lepkości wydzieliny oskrzelowej. Do innych działań mogą należeć pobudzanie zakończeń nerwu błędnego w gruczołach wydzielniczych oskrzeli oraz pobudzanie niektórych ośrodków w mózgu, które z kolei zwiększają przepływ płynu w drogach oddechowych. Działanie wykrztuśne gwajafenezyny występuje w ciągu 24 godzin.

Dawkowanie

Dawkowanie i sposób podawania
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
Do stosowania doustnego: 10 ml (200 mg gwajafenezyny) 4 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 40 ml (800 mg gwajafenezyny).
Dzieci w wieku poniżej 12 lat
Niezalecany.
Osoby w wieku podeszłym
Dawkowanie jak u dorosłych.
Uwaga
Zaburzenia czynności wątroby i nerek - w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby lub nerek należy zachować ostrożność.
Jeśli kaszel utrzymuje się dłużej niż 7 dni, nawraca lub towarzyszy mu gorączka, wysypka lub uporczywe bóle głowy, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.
Jeśli w ciągu 24 godzin od podania dawki produktu leczniczego zostanie pobrana próbka moczu, metabolit gwajafenezyny może spowodować zmianę barwy w oznaczeniach laboratoryjnych kwasu 5hydroksyindolooctowego (5-HIAA) oraz kwasu wanilinomigdałowego (VMA). Leków wykrztuśnych, takich jak gwajafenezyna, nie należy stosować jednocześnie z lekami hamującymi kaszel, gdyż ich jednoczesne stosowanie jest nieuzasadnione i pacjenci mogą być niepotrzebnie narażani na wystąpienie działań niepożądanych.
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Brak jest wystarczających informacji dotyczących skutków podawania produktu leczniczego u kobiet w okresie ciąży. Nie należy podawać produktu leczniczego w okresie ciąży, chyba że potencjalne korzyści dla matki wynikające z leczenia przewyższają możliwe ryzyko dla rozwijającego płodu. Nie wiadomo, czy gwajafenezyna przenika do mleka ludzkiego.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Z profilu farmakodynamicznego gwajafenezyny wynika, że nie ma ona wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Działania niepożądane
W przypadku stosowania gwajafenezyny mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości (częstość nieznana).
Zaburzenia żołądka i jelit: uczucie dyskomfortu w obrębie żołądka i jelit, nudności, wymioty (częstość nieznana).
Przedawkowanie
Do objawów przedawkowania mogą należeć uczucie dyskomfortu w obrębie żołądka i jelit, nudności i senność. Leczenie powinno być objawowe i wspomagające.
Informacje dodatkowe
Termin ważności po pierwszym otwarciu: 4 tygodnie.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Produktu leczniczego nie należy stosować w przypadku kaszlu uporczywego lub przewlekłego, takiego jak w przebiegu astmy, lub jeśli towarzyszy mu zwiększone wydzielanie, chyba że lekarz zaleci inaczej. Uporczywy kaszel może być objawem poważnych schorzeń. Jeśli kaszel utrzymuje się dłużej niż 7 dni, powraca lub towarzyszy mu gorączka, wysypka lub uporczywe bóle głowy, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. Należy zachować ostrożność podczas podawania produktu leczniczego w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby lub nerek. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania leków przeciwkaszlowych. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy lub z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Produkt leczniczy zawiera 4,7 v/v etanolu (alkoholu), tzn. do 400 mg na dawkę, co jest równoważne w przybliżeniu 10 ml piwa lub 4 ml wina na dawkę 10 ml. Może być szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową. Zawartość alkoholu należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub nerek lub z padaczką. Produkt leczniczy zawiera czerwony barwnik - czerwień koszenilową (E124), który może powodować reakcje alergiczne. Produkt leczniczy zawiera 17,6 mg sodu w dawce 10 ml. Należy wziąć pod uwagę u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Informacje dodatkowe
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania i przechowywania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
Służymy Państwu pomocą pod adresem sklep@cefarm24.pl.