Dopadła Cię biegunka?!
Weź Laremid, zaskoczy Cię jego
wyjątkowo szybkie działanie!
Laremid® stosowany jest
w objawowym leczeniu ostrej
i przewlekłej biegunki:
Badania substancji zawartej w produkcie Laremid w dawce 4 mg potwierdzają wyjątkowo szybki* /w
ciągu jednej godziny/ efekt działania przeciwbiegunkowego leku.
Hamuje
perystaltykę
jelit
Zmniejsza
natychmiastową
potrzebę wypróżnienia
Zwiększa wchłanianie wody i elektrolitów
Działa w ciągu godziny po podaniu
Jak stosować Laremid®?
Dawkowanie
DOROŚLI:
początkowo 2 tabletki (4 mg),
a następnie po 1 tabletce po każdym wolnym stolcu
DZIECI od 6. roku życia:
początkowo 1 tabletka, a następnie
1 tabletka po każdym wolnym stolcu
Laremid® dostępny jest
w 2 wielkościach opakowania
*Laremid Charakterystyka Produktu Leczniczego z dnia 29.08.2019 r.
Laremid. Skład i postać: Jedna tabletka zawiera 2 mg chlorowodorku loperamidu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna 100 mg.
Wskazania: Laremid jest wskazany w objawowym leczeniu ostrej i przewlekłej biegunki. U pacjentów z wytworzoną przetoką jelita krętego Laremid może być stosowany w celu zmniejszenia liczby i objętości stolców oraz zwiększenia ich konsystencji.
Podmiot odpowiedzialny: Polfa Warszawa S.A. ChPL: 2019.05.06
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podmiot odpowiedzialny
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24, 01-207 Warszawa
LAR/088/05-2022
Charakterystyka
Laremid to wysoce skuteczny, syntetyczny produkt leczniczy, którego działanie skupia się bezpośrednio na ścianach przewodu pokarmowego. Loperamid, jako pochodna haloperydolu, wykazuje niezwykle silne powinowactwo do tkanek jelitowych, a jednocześnie – w zalecanych dawkach terapeutycznych – praktycznie nie przenika przez barierę krew-mózg. Dzięki temu lek wykazuje potężne działanie przeciwbiegunkowe, nie wywołując przy tym ośrodkowych efektów psychoaktywnych czy przeciwbólowych typowych dla innych opioidów.
Skład
- Substancja czynna: loperamidu chlorowodorek w dawce 2 mg.
- Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon K-25, kwas stearynowy.
Wskazania i działanie
Wdrożenie farmakoterapii lekiem Laremid jest medycznie uzasadnione w łagodzeniu symptomów w następujących stanach:- Ostra biegunka: Nagłe, wodniste i częste wypróżnienia (np. na tle wirusowym, stresowym, po zmianie diety).
- Biegunka podróżnych: Epizodyczne rozwolnienie pojawiające się podczas wyjazdów, związane ze zmianą flory bakteryjnej i klimatu.
- Biegunka przewlekła: Długotrwałe zaburzenia rytmu wypróżnień (stosowanie leku w tym przypadku wymaga stałego nadzoru lekarza).
Siła terapeutyczna loperamidu opiera się na bezpośredniej interakcji z układem nerwowym jelit:- Agonizm receptorów opioidowych: Loperamid wiąże się z receptorami opioidowymi zlokalizowanymi w ścianie jelita. To fizjologicznie blokuje uwalnianie acetylocholiny i prostaglandyn – głównych neuroprzekaźników odpowiedzialnych za skurcze.
- Zahamowanie perystaltyki: Następuje natychmiastowe spowolnienie ruchów propulsywnych (wypychających) jelit. Treść pokarmowa przesuwa się znacznie wolniej, co daje jelitom czas na fizyczne odessanie z niej wody i elektrolitów. W efekcie kał staje się bardziej zwarty, a częstotliwość wypróżnień drastycznie spada.
- Napięcie zwieracza: Lek dodatkowo zwiększa spoczynkowe napięcie zwieracza odbytu, zmniejszając nagłe, niekontrolowane parcie na stolec.
Dawkowanie
Prawidłowy schemat dawkowania gwarantuje zatrzymanie biegunki bez ryzyka groźnych zaparć:- Dorośli (ostra biegunka): Dawka uderzeniowa wynosi 2 tabletki (4 mg) na start. Następnie po każdym kolejnym, luźnym wypróżnieniu należy przyjąć 1 tabletkę (2 mg). Nie wolno przekraczać 8 tabletek na dobę.
- Dzieci powyżej 6 lat (ostra biegunka): Dawka początkowa to 1 tabletka (2 mg). Następnie 1 tabletka po każdym luźnym stolcu. Dawka maksymalna musi być rygorystycznie dostosowana do masy ciała dziecka (maksymalnie 3 tabletki na każde 20 kg masy ciała na dobę).
- Zasada przerwania kuracji: Lek należy natychmiast odstawić w momencie, gdy pojawi się twardy stolec, lub gdy wypróżnienia nie wystąpią przez 12 godzin. Leczenie objawowe nie powinno trwać dłużej niż 48 godzin.
Przeciwwskazania
Dla zachowania pełnego bezpieczeństwa farmakoterapii, leku Laremid bezwzględnie nie wolno stosować u pacjentów, w następujących przypadkach:- Ostra czerwonka i zakażenia bakteryjne: Jeśli biegunce towarzyszy wysoka gorączka oraz krew w stolcu. Zatrzymanie toksycznych bakterii (takich jak Salmonella, Shigella czy Campylobacter) w zablokowanym jelicie może doprowadzić do sepsy i pęknięcia jelita.
- Ostre rzuty wrzodziejącego zapalenia jelita grubego: Stosowanie leku grozi wystąpieniem toksycznego rozszerzenia okrężnicy (megacolon toxicum).
- Zaparcia i niedrożność: Kategorycznie nie wolno podawać leku, gdy konieczne jest uniknięcie zahamowania perystaltyki (np. wzdęcia, zaparcia, podejrzenie niedrożności jelit).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem kuracji pacjent musi przeanalizować kluczowe ryzyka zdrowotne:- Maskowanie odwodnienia: Loperamid zatrzymuje biegunkę, ale nie leczy przyczyn zakażenia i nie nawadnia organizmu. Utrata płynów i elektrolitów podczas biegunki jest śmiertelnie niebezpieczna. Równolegle z przyjmowaniem tabletek pacjent musi intensywnie przyjmować apteczne elektrolity do picia.
- Zaburzenia czynności wątroby: Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami pracy wątroby powinni stosować lek wyłącznie pod nadzorem lekarza, ze względu na ryzyko toksycznego nagromadzenia loperamidu w organizmie i przeniknięcia go do mózgu.
- Kobiety w ciąży: Bezpieczeństwo stosowania loperamidu u kobiet ciężarnych nie zostało w pełni ustalone. Ze względu na brak wystarczających badań klinicznych, stosowanie leku Laremid, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży, jest niezalecane. W drugim i trzecim trymestrze lek może być użyty wyłącznie w sytuacjach wyższej konieczności, po wyraźnej diagnozie i na wyraźne polecenie lekarza ginekologa.
- Matki karmiące piersią: Substancja czynna (loperamid) przenika do mleka ludzkiego. Choć są to ilości śladowe, mogą one wpłynąć hamująco na niedojrzały układ pokarmowy i perystaltykę niemowlęcia, wywołując groźne zaparcia. Stosowanie tego leku w okresie laktacji jest zdecydowanie odradzane.
- Dzieci (wytyczne wiekowe): Tego preparatu pod żadnym pozorem nie wolno stosować u małych dzieci i niemowląt, które nie ukończyły 6. roku życia. Receptory w jelitach małych dzieci są niezwykle wrażliwe, a zahamowanie perystaltyki może doprowadzić u nich do toksycznego rozdęcia jelit i niedrożności. U pacjentów poniżej 6 lat biegunkę leczy się wyłącznie poprzez intensywne nawadnianie elektrolitami, łagodne probiotyki oraz ścisłą konsultację z pediatrą.
Działania niepożądane
Jako lek silnie ingerujący w fizjologię układu pokarmowego, może wywołać określone skutki uboczne:- Układ pokarmowy: Bardzo często i często występują zaparcia, wzdęcia, nudności oraz bóle brzucha. Są to bezpośrednie efekty zamierzonego zatrzymania ruchów jelit.
- Układ nerwowy: Często mogą pojawić się bóle głowy, zawroty głowy oraz uczucie zmęczenia (które często są wynikiem samego odwodnienia organizmu podczas biegunki, a nie tylko działania leku).
- Skóra: Rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne, wysypka lub świąd.
Przechowywanie
W celu zapewnienia stabilności fizykochemicznej tabletek:- Przechowywać w suchym miejscu, w oryginalnym blistrze chroniącym przed światłem i wilgocią.
- Temperatura w miejscu przechowywania nie powinna przekraczać 25°C.
- Lek należy bezwzględnie przechowywać w zamkniętej szafce, całkowicie poza zasięgiem i wzrokiem małych dzieci.
Adres producenta
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19,
83-200 Starogard Gdański
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Przechowuj lek w temperaturze poniżej 25°C.
.
