Dopadła Cię biegunka?!
Weź Laremid, zaskoczy Cię jego
wyjątkowo szybkie działanie!
Laremid® stosowany jest
w objawowym leczeniu ostrej
i przewlekłej biegunki:
Badania substancji zawartej w produkcie Laremid w dawce 4 mg potwierdzają wyjątkowo szybki* /w
ciągu jednej godziny/ efekt działania przeciwbiegunkowego leku.
Hamuje
perystaltykę
jelit
Zmniejsza
natychmiastową
potrzebę wypróżnienia
Zwiększa wchłanianie wody i elektrolitów
Działa w ciągu godziny po podaniu
Jak stosować Laremid®?
Dawkowanie
DOROŚLI:
początkowo 2 tabletki (4 mg),
a następnie po 1 tabletce po każdym wolnym stolcu
DZIECI od 6. roku życia:
początkowo 1 tabletka, a następnie
1 tabletka po każdym wolnym stolcu
Laremid® dostępny jest
w 2 wielkościach opakowania
*Laremid Charakterystyka Produktu Leczniczego z dnia 29.08.2019 r.
Laremid. Skład i postać: Jedna tabletka zawiera 2 mg chlorowodorku loperamidu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna 100 mg.
Wskazania: Laremid jest wskazany w objawowym leczeniu ostrej i przewlekłej biegunki. U pacjentów z wytworzoną przetoką jelita krętego Laremid może być stosowany w celu zmniejszenia liczby i objętości stolców oraz zwiększenia ich konsystencji.
Przeciwwskazania: Produkt Laremid jest przeciwwskazany:
u pacjentów z nadwrażliwością na loperamidu chlorowodorek lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; do stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 lat;
u pacjentów z ostrą czerwonką, która charakteryzuje się obecnością krwi w kale i wysoką gorączką; u pacjentów z ostrym rzutem wrzodziejącego zapalenia jelita grubego; u pacjentów z bakteryjnym zapaleniem jelita cienkiego i okrężnicy spowodowanym chorobotwórczymi bakteriami z rodzaju Salmonella, Shigella
i Campylobacter; u pacjentów z rzekomobłoniastym zapaleniem jelit, związanym z podawaniem antybiotyków o szerokim spektrum działania. Produktu Laremid nie należy stosować w przypadkach, w których powinno się unikać zwolnienia perystaltyki jelit, z powodu możliwego ryzyka wystąpienia ciężkich powikłań, w tym niedrożności jelit, okrężnicy olbrzymiej (megacolon) i toksycznego rozszerzenia okrężnicy (megacolon toxicum). Leczenie produktem Laremid należy przerwać natychmiast w przypadku wystąpienia zaparcia, wzdęcia brzucha lub niedrożności jelit.
Podmiot odpowiedzialny: Polfa Warszawa S.A. ChPL: 2019.05.06
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych
i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
Podmiot odpowiedzialny
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24, 01-207 Warszawa
LAR/088/05-2022