< lang="pl-PL">
ADAMED Recigar
Postaw na dobry plan
Uwolnij się
od nałogu
palenia!
Rzucenie palenia poza poprawą ogólnego stanu zdrowia, przyczynia się do zmniejszenia ryzyka zachorowania
i zgonu z powodu COVID-19*
*Zgodnie z zaleceniami PTCHC odnośnie palenia w dobie COVID-19, https//www.ptchc.pl/zalecenia-odnosnie-palenia-tytoniu/
KROK 1
Zapewnij sobie wsparcie
Z Recigar zwiększysz swoją szansę na zwycięstwo
KROK 2
Trzymaj się planu
Innowacyjny blister organizujący dawkowanie poprowadzi Cię dzień po dniu
KROK 3
Ciesz się wolnością
Artykuły zebrane w naszym serwisie pomogą Ci skutecznie rzucić palenie
Cytisinum 1,5 mg, tabletki powlekane, leczenie uzależnienia od nikotyny
Recigar jest wskazany w odzwyczajaniu się od
palenia tytoniu i zmniejszeniu głodu nikotynowego
u osób, które chcą przestać palić.
Celem stosowania produktu leczniczego Recigar jest trwałe zaprzestanie używania produktów zawierających nikotynę.
Jedyny na rynku
innowacyjny blister organizujący dawkowanie
Jedno opakowanie produktu leczniczego Recigar (100 tabletek) wystarcza na pełną terapię (25 dni).
Jedno opakowanie produktu leczniczego Recigar (100 tabletek) wystarcza na pełną terapię. Czas leczenia to 25 dni.
Produkt leczniczy Recigar należy przyjmować doustnie z odpowiednią ilością wody zgodnie z następującym schematem.
-
Od 1. do 3. dnia należy przyjmować 1 tabletkę co 2 godziny (6 tabletek na dobę).
-
Od 4. do 12. dnia należy przyjmować 1 tabletkę co 2,5 godziny (5 tabletek na dobę).
-
Od 13. do 16. dnia należy przyjmować 1 tabletkę co 3 godziny (4 tabletki na dobę).
-
Od 17. do 20. dnia należy przyjmować 1 tabletkę co 5 godzin (3 tabletki na dobę).
-
Od 21. do 25. dnia należy przyjmować 1-2 tabletki na dobę.
Należy zrezygnować z palenia nie później niż 5-tego dnia po rozpoczęciu terapii. Nie należy palić podczas trwania terapii, ponieważ może to nasilić działania niepożądane.
Jeżeli rezultat terapii jest niezadowalający, należy przerwać leczenie i po upływie 2 do 3 miesięcy można je rozpocząć ponownie.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby, pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Brak jest doświadczenia klinicznego z produktem leczniczym Recigar u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. dlatego nie zaleca się jego stosowania w tej grupie pacjentów.
Pacjenci w podeszłym wieku:
Ze względu na ograniczone doświadczenie kliniczne, nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Recigar u osób podeszłym wieku (powyżej 65 lat).
Dzieci i młodzież: Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Recigar u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Recigar u osób w wieku poniżej 18 lat.
Sposób podawania: Recigar należy przyjmować doustnie popijając odpowiednią ilością wody.
Produkt leczniczy Recigar jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą, jak również w przypadku: niestabilnej dławicy piersiowej, przebytego
niedawno zawału serca, klinicznie istotnych zaburzeń rytmu serca, niedawno przebytego udaru mózgu, w okresie
ciąży i karmienia piersią.
Produkt leczniczy Recigar powinny przyjmować tylko osoby z poważnym zamiarem odzwyczajenia się od palenia tytoniu. Pacjent powinien być świadomy, że przyjmowanie produktu leczniczego Recigar i kontynuacja palenia tytoniu lub stosowanie produktów zawierających nikotynę może doprowadzić do nasilenia działań niepożądanych nikotyny.
Produkt leczniczy Recigar należy ostrożnie stosować w przypadku choroby niedokrwiennej serca, niewydolności serca, nadciśnienia tętniczego, guza chromochłonnego nadnerczy, miażdżycy tętnic i innych chorób naczyń obwodowych, choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, choroby refluksowej przełyku, nadczynności tarczycy, cukrzycy oraz schizofrenii.
Zaprzestanie palenia: Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne zawarte w dymie tytoniowym indukują metabolizm leków metabolizowanych przez cytochrom CYP1A2 (i prawdopodobnie również CYP 1A1). Zaprzestanie palenia przez osobę palącą może prowadzić do spowolnienia metabolizmu, a w konsekwencji wzrostu stężenia tych leków w krwi. Ma to potencjalne znaczenie kliniczne dla produktów o wąskim indeksie terapeutycznym, np. teofilina, takryna, klozapina i ropinirol.
Stężenia w osoczu innych produktów leczniczych metabolizowanych częściowo przez CYP1A2, np. imipramina, olanzapina, klomipramina i fluwoksamina mogą również wzrastać po zaprzestaniu palenia, chociaż brak jest danych potwierdzających tę hipotezę, a potencjalne znaczenie kliniczne tego działania dla wyżej wymienionych leków nie jest znane. Ograniczone dane wskazują, że metabolizm flekainidu i pentazocyny może być również indukowany przez palenie tytoniu.
Obniżenie nastroju, rzadko obejmujące myśli samobójcze i próbę samobójczą, może być objawem odstawienia nikotyny. Lekarze powinni mieć świadomość możliwości wystąpienia ciężkich objawów neuropsychiatrycznych u pacjentów, którzy próbują zaprzestać palenia, niezależnie od tego, czy stosują oni terapię antynikotynową, czy też nie.
Zaburzenia psychiczne w wywiadzie: Zaprzestanie palenia, z zastosowaniem farmakoterapii lub bez niej, może wiązać się z zaostrzeniem wcześniej istniejących chorób psychicznych (np. depresji). Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów z chorobą psychiczną w wywiadzie. Pacjentom tym należy udzielić odpowiednich porad.
Kobiety w wieku rozrodczym: Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia produktem leczniczym Recigar (Pełna Charakterystyka Produktu leczniczego).
Badania kliniczne i dotychczasowe doświadczenie w stosowaniu wskazują na dobrą tolerancję cytyzyny.
Odsetek pacjentów, którzy przerywali leczenie cytyzyną z powodu działań niepożądanych, wynosił 6‑15,5% i w badaniach kontrolowanych był porównywalny do odsetka pacjentów przerywających leczenie w grupie otrzymującej placebo.
Zwykle obserwowano łagodne do umiarkowanych działania niepożądane, dotyczące najczęściej układu pokarmowego. Większość z nich występowała głównie w początkowym okresie terapii i ustępowała wraz z jej trwaniem. Objawy te mogły być również wynikiem zaprzestania palenia tytoniu, a nie leczenia cytyzyną.
Poniżej przedstawiono zestawienie działań niepożądanych, pogrupowanych zgodnie z klasyfikacją układów i narządów oraz częstością ich występowania u pacjentów w badaniach klinicznych.
Częstość występowania działań niepożądanych uporządkowano w następujący sposób:
-
bardzo często (≥1/10),
-
często (≥1/100 do < 1/10),
-
niezbyt często (≥1/1 000 do < 1/100),
-
rzadko (≥1/10 000 do < 1/1 000),
-
bardzo rzadko (< 1/10 000),
-
częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: Bardzo często: zmiana apetytu (głównie zwiększenie), przyrost masy ciała.
Zaburzenia układu nerwowego: Bardzo często: bóle głowy, rozdrażnienie, zaburzenia snu (bezsenność, senność, ospałość, dziwne sny, koszmary), zmiany nastroju, lęk. Często: zawroty głowy, trudności w koncentracji. Niezbyt często: uczucie ciężkości głowy, osłabienie popędu płciowego.
Zaburzenia oka: Niezbyt często: łzawienie.
Zaburzenia serca: Bardzo często: przyspieszenie akcji serca. Często: zwolnienie akcji serca.
Zaburzenia naczyniowe: Często: zwyżki ciśnienia tętniczego.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia. Niezbyt często: duszność, wzmożone odkrztuszanie.
Zaburzenia żołądka i jelit: Bardzo często: suchość w jamie ustnej, bóle brzucha (głównie w nadbrzuszu), nudności. Często: wymioty, zmiany smaku, zaparcie , biegunka, wzdęcia, pieczenie języka, zgaga. Niezbyt często: nadmierne ślinienie.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Często: wysypka. Niezbyt często: wzmożona potliwość, zmniejszenie elastyczności skóry.
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej. Bardzo często: bóle mięśniowe.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania. Często: męczliwość, złe samopoczucie Niezbyt często: zmęczenie.
Badania diagnostyczne: Niezbyt często: wzrost aktywności aminotransferaz.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego.
Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Opakowanie: Jedno opakowanie zawiera 100 sztuk tabletek powlekanych.
Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma, Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A 05-152 Czosnów. Należy zapoznać się z właściwościami leku przed jego zastosowaniem. Pełna Charakterystyka Produktu Leczniczego dostępna jest w Adamed Pharma Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A 05-152 Czosnów, tel.: +48227518517, fax.: +48227518467, e-mail: adamed@adamed.com.pl. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 25108. Kategoria dostępności: produkt leczniczy wydawany bez recepty.
Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 25108
Kategoria dostępności: produkt leczniczy wydawany bez recepty.
Informacja o produkcie leczniczym Recigar. Nazwa produktu leczniczego. Recigar, 1,5 mg, tabletki powlekane. Nazwa
powszechnie stosowana substancji czynnej. Cytyzyna (Cytisinum).Dawka/stężenie substancji czynnej. Każda tabletka
powlekana zawiera 1,5 mg cytyzyny. Postać farmaceutyczna. Tabletki powlekane. Okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki
powlekane koloru jasnozielonego lub zielonkawego .Wskazanie lub wskazania terapeutyczne do stosowania. Recigar jest
wskazany w odzwyczajaniu się od palenia tytoniu i zmniejszeniu głodu nikotynowego u osób, które chcą przestać palić. Celem
stosowania produktu leczniczego Recigar jest trwałe zaprzestanie używania produktów zawierających nikotynę.
Przeciwwskazania. Produkt leczniczy Recigar jest przeciwwskazany w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą, jak również w przypadku: niestabilnej dławicy piersiowej, przebytego niedawno zawału
serca, klinicznie istotnych zaburzeń rytmu serca, niedawno przebytego udaru mózgu, w okresie ciąży i karmienia piersią.
Podmiot odpowiedzialny. Adamed Pharma S.A. Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A, 05-152, Czosnów, Polska. Niniejsza
informacja została przygotowana na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego Recigar, 1,5 mg, tabletki powlekane,
zatwierdzonej 05.2021 z którą należy się zapoznać przed zastosowaniem leku. Dodatkowe informacje dostępne są w Adamed
Pharma S.A. Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A 05-152 Czosnów. Tel.: +48227327700, fax.: +48227327700, e-mail:
adamed@adamed.com
[1] Charakterystyka Produktu Leczniczego.
[2] Informacja o leku.
REC/09173/09/21
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
Informacje o produkcieRecigar w postaci tabletek powlekanych to
lek wspomagający walkę z uzależnieniem od nikotyny, którego substancją czynną jest cytyzyna. Lek stanowi wsparcie organizmu pacjenta przy odzwyczajaniu się od palenia tytoniu, a przy tym redukuje objawy głodu nikotynowego, które pojawiają się przy rzucaniu papierosów, w ten sposób ułatwiając pacjentowi walkę z uzależnieniem. Produkt dostępny jest w innowacyjnym blistrze, który ułatwia nadzór nad codziennym dawkowaniem leku. Zawartość jednego opakowania (100
tabletek powlekanych Recigar) wystarcza na pełną terapię antynikotynową (trwającą 25 dni).
Na co jest Recigar? Wskazaniem do stosowania
leku Recigar jest chęć rezygnacji z nałogu palenia papierosów. Substancją czynną leku jest cytyzyna. Substancja ta pobudza autonomiczny układ nerwowy podobnie do nikotyny, dzięki czemu w niewielkich dawkach zaspokaja głód nikotynowy. Cytyzyna zawarta w
tabletkach powlekanych Recigar redukuje jednocześnie dokuczliwe objawy związane z odstawieniem papierosów, ułatwiając pacjentowi proces odzwyczajania się od nikotyny.
W opakowaniu znajduje się 100
tabletek leku Recigar, co jest wystarczające na pełną terapię, która będzie trwać 25 dni. W skład jednej tabletki wchodzi 1,5 mg cytyzyny, a także składniki pomocnicze. Bardzo istotne jest, aby pacjent całkowicie odstawił papierosy nie później niż w 5 dniu od rozpoczęcia terapii, gdyż palenie w czasie jej trwania może przyczynić się do nasilenia działań niepożądanych.
W czasie terapii należy postępować z ustalonym przez producentem schematem dawkowania leku, co ułatwia specjalny blister z wygodnymi oznaczeniami. W dniach 1-3 terapii zaleca się przyjmowanie 1
tabletki Recigar co 2 godziny, jednocześnie nie przekraczając dawki dobowej leku, która wynosi 6 tabletek. W dniach 4-12 terapii zaleca się przyjmowanie 1
tabletki Recigar co 2,5 godziny, jednocześnie nie przekraczając dawki dobowej leku, która wynosi 5 tabletek. W dniach 13-16 terapii zaleca się przyjmowanie 1
tabletki Recigar co 3 godziny, jednocześnie nie przekraczając dawki dobowej leku, która wynosi 4 tabletki. W dniach 17-20 terapii zaleca się przyjmowanie 1
tabletki Recigar co 5 godzin, jednocześnie nie przekraczając dawki dobowej leku, która wynosi 3 tabletki. Pod koniec terapii, czyli w dniach 21-25, należy natomiast przyjmować 1-2
tabletki Recigar na dobę. Jeśli okaże się, że pełna terapia 25-dniowa
lekiem Recigar jest niewystarczająca, by rzucić palenie całkowicie, można powrócić do niej po upływie około 2-3 miesięcy.
Tabletki Recigar mogą u niektórych pacjentów wykazywać
działania niepożądane, choć na ogół cytyzyna jest dobrze tolerowana przez organizm. Wszystkie zanotowane działania niepożądane oraz częstotliwość ich występowania wymieniono w dołączonej do opakowania ulotce, z którą należy się zapoznać przed rozpoczęciem terapii.
Skutki uboczne Recigar obejmują między innymi zmiany apetytu (przede wszystkim wzrost) oraz przyrost masy ciała, a także łzawienie oczu, przyspieszenie lub zwolnienie akcji serca oraz wzmożone odkrztuszanie lub duszność. Wystąpić mogą również bóle głowy i zaburzenia snu, a także zmiany nastroju, rozdrażnienie, zaburzenia koncentracji, lęk czy zawroty głowy. Nie są wykluczone także inne działania niepożądane, takie jak wrażenie ciężkiej głowy, wzrost ciśnienia tętniczego czy też osłabienie popędu płciowego. W ulotce wymieniane są jeszcze takie skutki uboczne jak wysypka, suchość w jamie ustnej, dolegliwości pokarmowe różnego typu, a także większa potliwość, bóle mięśniowe i zwiększona męczliwość.
Działania niepożądane● działania niepożądane występujące bardzo często: zmiana apetytu (głównie zwiększenie), przyrost masy ciała, bóle głowy, rozdrażnienie, zaburzenia snu (bezsenność, senność, ospałość, dziwne sny, koszmary), zmiany nastroju, lęk, przyspieszenie akcji serca, suchość w jamie ustnej, bóle brzucha (głównie w nadbrzuszu), nudności, bóle mięśniowe;
● działania niepożądane występujące często: zawroty głowy, trudności w koncentracji, zwolnienie akcji serca, zwyżki ciśnienia tętniczego, wymioty, zmiany smaku, zaparcie, biegunka, wzdęcia, pieczenie języka, zgaga, wysypka, męczliwość, złe samopoczucie
● działania niepożądane występujące niezbyt często: uczucie ciężkości głowy, osłabienie popędu płciowego, łzawienie, duszność, wzmożone odkrztuszanie, nadmierne ślinienie, wzmożona potliwość, zmniejszenie elastyczności skóry, zmęczenie, wzrost aktywności aminotransferaz (enzymów wątrobowych).
Wymienione działania niepożądane występują głównie w początkowym okresie leczenia lekiem Recigar i ustępują wraz z jego trwaniem. Mogą być one również wynikiem zaprzestania palenia tytoniu (objawy odstawienia), a nie przyjmowania leku Recigar.
Produkt leczniczy Recigar nie powinien być stosowany przez wszystkich pacjentów. Przeciwwskazaniem jest wiek poniżej 18. roku życia, nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą leku, a także ciąża i karmienie piersią. Lek nie powinien być przyjmowany także przez pacjentów, którzy mieli niedawno przebyty zawał serca bądź mają niestabilną dławicę piersiową. Produktu leczniczego nie powinno się również stosować w przypadku niedawno przebytego udaru mózgu czy też istotnych klinicznie zaburzeń rytmu serca.
Przeciwwskazania● uczulenie na cytyzynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
● niestabilna dławica piersiowa;
● przebyty niedawno zawał mięśnia sercowego;
● istotne klinicznie zaburzenia rytmu serca;
● przebyty niedawno udar mózgu;
● okres ciąży i karmienia piersią.
Informacje dodatkowePrzed użyciem zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania i przechowywania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
Służymy Państwu pomocą pod adresem
sklep@cefarm24.pl.
