Opis
Dentosept A to preparat stanowiący tzw. "ciężką artylerię" w domowym leczeniu najbardziej bolesnych uszkodzeń wewnątrz jamy ustnej. Jego potężną siłą jest połączenie tradycyjnego, przeciwzapalnego wyciągu z siedmiu ziół z dwiema twardymi substancjami chemicznymi: odkażającym boraksem i znieczulającą benzokainą. Obecność benzokainy (anestezyny) całkowicie zmienia profil tego leku w stosunku do zwykłych płukanek. Dentosept A ma postać zawiesistego płynu, który aplikuje się nierozcieńczony, bezpośrednio na ranę. Działa on jak chemiczny "plaster ze znieczuleniem" – natychmiastowo i całkowicie znosi ból otwartej rany, pozwalając pacjentowi na normalne funkcjonowanie, jedzenie i mówienie. Z uwagi na obecność znieczulenia i związków boru, lek ten narzuca rygorystyczne zasady dotyczące techniki aplikacji i nie wolno go połykać.
Dawkowanie
Lek przeznaczony kategorycznie do miejscowego stosowania (pędzlowania) na błonę śluzową jamy ustnej. Leku nie wolno rozcieńczać.- Dorośli i młodzież powyżej 12. roku życia: Za pomocą czystego patyczka higienicznego (wacika) nanieść kroplę leku punktowo, bezpośrednio na zmienione chorobowo miejsce. Aplikację można powtarzać do 3 razy na dobę.
- Technika przyjmowania (Wymóg bezwzględny): Leku nie wolno połykać. Bezpośrednio po nałożeniu płynu należy rygorystycznie powstrzymać się od jedzenia i picia przez co najmniej 30 minut. Wypicie wody zmyje znieczulający płyn, a jedzenie z odrętwiałymi od benzokainy ustami grozi dotkliwym, nieświadomym pogryzieniem własnego języka lub policzków.
- Ograniczenia czasowe: Lek należy stosować doraźnie. Kuracja nie powinna trwać dłużej niż 7 dni.
Wskazania i działanie
Lek jest wskazany do terapii interwencyjnej (punktowej) w przypadku:- Bolesne ubytki śluzówki: Afty (białe, piekące plamki) oraz wrzodziejące nadżerki na wewnętrznej stronie policzków, wargach, języku i dziąsłach.
- Urazy mechaniczne: Rozległe, krwawiące i bolesne otarcia wywołane przez dociskające protezy zębowe, ostre druty aparatów ortodontycznych lub przypadkowe, głębokie ugryzienie się w policzek.
- Ostre stany zapalne: Miejscowe zapalenie dziąseł charakteryzujące się silnym obrzękiem, zaczerwienieniem i pulsującym bólem.
Mechanizm działania (analiza pogłębiona):- Całkowita blokada bólu (Znieczulenie miejscowe): Benzokaina natychmiast wnika w odsłonięte, uszkodzone zakończenia nerwowe w afcie. Fizycznie zatyka w nich kanały sodowe, co uniemożliwia powstanie i przesłanie impulsu elektrycznego (bólu) do mózgu. Obszar ten ulega całkowitemu zdrętwieniu.
- Chemiczna izolacja rany (Działanie ściągające): Garbniki pochodzące z kory dębu reagują z płynami wysiękowymi w ranie. Powodują one koagulację (ścięcie) białek na samej powierzchni owrzodzenia, tworząc nieprzepuszczalną warstwę ochronną. Odcina to ranę od drażniących składników pożywienia i kwaśnej śliny.
- Eradykacja mikrobiologiczna: Tetraboran sodu uwalnia jony boru, które uszkadzają błony komórkowe bakterii i drożdżaków, dezynfekując obszar pod stworzonym przez garbniki strupem.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancje czynne, inne środki miejscowo znieczulające z grupy amidów, rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae - dawniej złożone) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Bariera wiekowa (Zakaz kategoryczny): Leku absolutnie nie wolno stosować u dzieci poniżej 12. roku życia (wynika to z toksyczności boraksu oraz ryzyka ogólnoustrojowych powikłań po benzokainie).
- Ciąża i laktacja: Ze względu na brak dowodów bezpieczeństwa oraz wchłanianie anestezyny i boru, lek jest przeciwwskazany dla kobiet ciężarnych i karmiących piersią.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Zagrożenie zadławieniem (Porażenie gardła): Leku nie wolno nakładać głęboko w gardle (np. na migdałki). Znieczulające działanie benzokainy "zamrozi" mięśnie gardła, znosząc odruch przełykania i krztuszenia się. Doprowadzi to do śmiertelnego ryzyka zadławienia się własną śliną lub jedzeniem oraz zachłyśnięcia płynami do płuc.
- Zagrożenie hematologiczne (Methemoglobinemia): Nadużywanie leków z benzokainą (smarowanie rozległych obszarów) może wywołać rzadki, ale groźny stan, w którym hemoglobina traci zdolność przenoszenia tlenu, co objawia się sinicą ust i dusznościami.
- Kumulacja boru: Tetraboran sodu wchłania się przez uszkodzoną śluzówkę i niezwykle wolno wydala z organizmu. Smarowanie dużych ran przez wiele tygodni doprowadzi do toksycznego uszkodzenia nerek.
Działania niepożądane
Twarda farmakologia znieczulająca wiąże się ze specyficznymi odczuciami:- Miejscowe (Fizjologiczne): Przemijające, bardzo silne uczucie drętwienia języka i błon śluzowych oraz przejściowe zaburzenia smaku (to bezpośredni dowód na to, że benzokaina zablokowała nerwy).
- Miejscowe (Częste): Gwałtowne, ostre pieczenie bezpośrednio po nałożeniu patyczka na aftę (wywołane przez niemal 45% stężenie alkoholu na otwartej ranie), które ustępuje po kilku sekundach, gdy zaczyna działać znieczulenie.
- Alergiczne (Rzadko): Skórne reakcje nadwrażliwości u osób uczulonych na rumianek lub arnikę.
Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Buteleczkę przechowywać szczelnie zakręconą (alkohol ulega odparowaniu, co powoduje zasychanie leku).
- W płynie może pojawić się naturalny, roślinny osad.
- Przechowywać w miejscu bezwzględnie niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Składniki
100 g produktu zawiera: wyciąg płynny złożony (0,65:1) z: koszyczka rumianku (Matricaria recutita L.), kory dębu (Quercus spp.), liścia szałwii (Salvia officinalis L.), ziela arniki (Arnica spp.), kłącza tataraku (Acorus calamus L.), ziela mięty pieprzowej (Mentha piperita L.), ziela tymianku (Thymus spp.) (2/2/2/1/1/1/1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 70 % (V/V) - 50 g, Benzocainum - 2 g, Substancja pomocnicza o znanym działaniu: etanol, Produkt zawiera 35 - 45 % (V/V) etanolu (alkohol)
Adres producenta
Phytopharm Klęka S.A.
Klęka 1,
63-040 Nowe Miasto nad Wartą
Polska
Tel.: +48 61 28 68 000
Faks: +48 61 28 68 529
info@europlant-group.pl
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Przechowuj lek w temperaturze poniżej 25°C.
Treść niniejszego opisu produktu leczniczego została zweryfikowana pod kątem zgodności z dokumentacją medyczną przez
.
