MOKRY KASZEL | ZATKANE ZATOKI
W jakich sytuacjach można zastosować
FLEGAMAX?
Flegamax stosuje się w objawowym leczeniu chorób układu
oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej
i lepkiej wydzieliny takich jak3:
zapalenie błony śluzowej nosa i gardła
zapalenie płuc
zapalenie zatok
zapalenie krtani
zapalenie oskrzeli
zapalenie błony śluzowej nosa i gardła
zapalenie płuc
zapalenie zatok
zapalenie krtani
zapalenie oskrzeli
DLACZEGO WARTO STOSOWAĆ FLEGAMAX?
-
EFEKTYWNA WALKA Z INFEKCJĄ
Oczyszcza dolne i górne drogi oddechowe ‑ tnie
wydzielinę na małe fragmenty, zmniejsza lepkość wydzieliny
ułatwia odkrztuszanie4
-
MOŻNA STOSOWAĆ Z:
antybiotykami i lekami z grupy NLPZ5
-
KRÓTSZY CZAS POWROTU DO ZDROWIA
Flegamax ułatiwa odkrztuszanie umozliwiając szybsze
zdrowie6
-
DLA DZIECI I DOROSŁYCH
Może być stosowany u dzieci w wieku powyżej
6 lat oraz przez osoby dorosłe7
Flegamax®
lek ułatwia odkrztuszanie, zmniejsza lepkość wydzieliny
i tnie ją na małe fragmenty
Smak malinowy
Wolny od cukru
Nie zawiera alkoholu
można używać flegamax aż do 24 miesięcy
po otwarciu
Poznaj skład i sposób użycia leku
Każdy ml roztworu doustnego zawiera 50 mg karbocysteiny.
15 ml (1 miarka) roztworu doustnego zawiera
750 mg karbocysteiny.
Sposób użycia
Dzieci w wieku 6‑12 lat:
5 ml 3x dziennie
Dorośli i młodzież w wieku +12 lat:
Początkowo: 15 ml 3x dziennie
Po wystąpieniu efektu
mukolitycznego: 10 ml 3x dziennie
Przeciwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą. Czynna choroba wrzodowa żołądka
lub dwunastnicy. Stan astmatyczny. Nie stosować
u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Flegamax. Skład i postać: Każdy ml roztworu doustnego zawiera
50 mg karbocysteiny. 15 ml (1 miarka) roztworu
doustnego zawiera 750 mg karbocysteiny. Substancje pomocnicze
o znanym działaniu: czerwień koszenilowa (E 124), metylu
parahydroksybenzoesan, sód. Wskazania: Objawowe leczenie chorób układu
oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej
i lepkiej wydzieliny. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady
Farmaceutyczne Polpharma S.A. ChPL: 2021.02.05.
1 Dąbrowski P. Rola karbocysteiny w leczeniu
zapaleń zatok przynosowych. Otolaryngol Pol
2012;66 (4a): 15‑19.
2 Lek zawierający karbocysteinę dostępny bez recepty.
3 Krenke R. et al. Postępowanie w kaszlu
u osób dorosłych ‑ rekomendacje dla lekarzy rodzinnych. Lekarz
POZ 2018;6:425‑452.
4 Rozrywa wiązania disiarczkowe w polipeptydach
śluzu. W. Kostowski, Z. Herman Farmakologia. Podstawy
farmakoterapii. Tom 1. Wydawnictwo lekarskie
5 W ChPL nie sa wymienione interakcje
karbocysteiny z lekami z wymienionych grup (antybiotyki,
NLPZ).
6 W porównaniu do braku zastosowania
leczenia mukolitycznego.
7 ChPL Flegamax
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką
dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku.
W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem
lub farmaceutą.
FLEGA/2023/2525
<
/html>
Informacje o produkcie
Lek Flegamax w postaci roztworu doustnego z karbocysteiną jest preparatem o działaniu mukolitycznym. Wyrób jest przeznaczony dla pacjentów dorosłych, młodzieży i dzieci od 6. roku życia. Na co jest Flegamax? Wskazaniem do stosowania leku są choroby układu oddechowego, którym towarzyszy nadmierne wydzielanie gęstej wydzieliny, która zalega w drogach oddechowych. Funkcją leku Flegamax jest upłynnianie lepkiej wydzieliny dróg oddechowych i ułatwianie jej efektywnego odkrztuszania. Składnikiem czynnym produktu jest karbocysteina, czyli substancja o właściwościach sekretolitycznych z grupy mukolityków.
W opakowaniu znajduje się 120 ml roztworu doustnego Flegamax. W skład 1 ml roztworu wchodzi 50 mg karbocysteiny oraz składniki pomocnicze. Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub przestrzegając wskazań zawartych w ulotce dołączonej do opakowania. Rekomendowane dawkowanie Flegamax jest zależne od wieku pacjenta.
W przypadku osób w wieku 6–12 lat zaleca się stosowanie 5 ml roztworu doustnego w częstotliwości 3 razy na dobę. U dzieci oraz u młodzieży nie powinno się stosować większej dawki karbocysteiny niż 30 mg/kg mc na dobę. Po przyjęciu leku Flegamax dziecko powinno popić roztwór odpowiednią ilością wody. W przypadku dawkowania leku u młodzieży powyżej 12 lat i osób dorosłych zaleca się stosowanie 15 ml roztworu doustnego w częstotliwości 3 razy na dobę, a jeśli pacjent zauważy już działanie mukolityczne leku, czyli odkrztuszanie rozrzedzonej wydzieliny, powinien zmniejszyć dawkę leku do 10 ml przyjmowanych w częstotliwości 3 razy na dobę. Działanie leku Flegamax wymaga jednoczesnego przyjmowania zwiększonej ilości płynów (minimum 2–3 litry na dobę). Ostatnia dawka leku powinna być przyjęta przez pacjenta nie później niż 4 godziny przed snem. Jeśli lek będzie stosowany 4–5 dni, a pacjent nie odczuje poprawy bądź jego dolegliwości się nasilą, powinien zasięgnąć porady lekarza.
Flegamax jest lekiem, który może powodować u niektórych działania niepożądane, chociaż nie występują one u każdego. Jeśli u pacjenta pojawi się obrzęk naczynioruchowy lub zespół Stevensa-Johnsona, należy niezwłocznie odstawić lek i skonsultować się z lekarzem. Inne skutki uboczne leku Flegamax to występujące z nieznaną częstością bóle głowy i brzucha, nudności, biegunka, wymioty i krwawienia z przewodu pokarmowego. Lek może też powodować reakcje skórne o podłożu alergicznym, w tym pokrzywkę, wysypkę polekową, wysypkę rumieniowatą lub świąd.
Lek Flegamax ma również przeciwwskazania do stosowania i nie wszyscy pacjenci powinni go przyjmować. Jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 6 lat, poza tym nie powinny przyjmować go osoby z nadwrażliwością na karbocysteinę lub składniki pomocnicze roztworu doustnego. Przeciwwskazaniem Flegamax jest też czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, a także stan astmatyczny. Leku Flegamax nie można łączyć z medykamentami przeciwkaszlowymi. Produkt nie powinien być też stosowany przez pacjentki spodziewające się dziecka i karmiące piersią.
Składniki
Każdy ml leku zawiera 50 mg karbocysteiny, 15 ml (1 miarka) roztworu doustnego zawiera 750 mg karbocysteiny, Substancje pomocnicze: sacharyna sodowa, metylu parahydroksybenzoesan, aromat malinowy (skład: maltodekstryna (z kukurydzy), skrobia modyfikowana (E 1450), substancje smakowo-zapachowe identyczne z naturalnymi, preparat smakowo-zapachowy), czerwień koszenilowa (E 124), sodu wodorotlenek, karboksymetyloceluloza, woda oczyszczona, sodu wodorotlenek, 1N roztwór wodny (do ustalenia pH), Dodatkowe informacje - patrz ulotka
Adres producenta
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Przechowuj lek w temperaturze poniżej 25°C.
Treść niniejszego opisu produktu leczniczego została zweryfikowana pod kątem zgodności z dokumentacją medyczną przez
.
