Opis
Dolgit w postaci kremu to powszechnie ceniony, wysoce skuteczny produkt leczniczy o sprawdzonym i natychmiastowym działaniu przeciwbólowym oraz przeciwzapalnym. Posiadając oficjalny status leku (OTC), preparat ten gwarantuje ustandaryzowaną dawkę farmakologiczną oraz przewidywalne działanie terapeutyczne, stając się filarem domowej apteczki. Substancją czynną preparatu jest ibuprofen należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Specjalnie opracowane podłoże w formie emulsji typu olej w wodzie (O/W) sprawia, że krem Dolgit wyróżnia się doskonałymi właściwościami penetracyjnymi. Substancja czynna szybko przenika przez warstwę rogową naskórka, docierając głęboko do toczących się stanów zapalnych w tkance podskórnej, mięśniach czy torebkach stawowych. Aplikacja miejscowa pozwala na dostarczenie uderzeniowej dawki leku dokładnie w ognisko bólu, co znacząco ogranicza ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, typowych dla doustnych tabletek. Tuba o pojemności 150 g to wariant maksymalnie ekonomiczny, stworzony z myślą o pacjentach starszych, osobach zmagających się z przewlekłymi chorobami zwyrodnieniowymi narządu ruchu oraz sportowcach potrzebujących dużego zapasu preparatu do regularnych masaży leczniczych.
Dawkowanie
Zalecane stosowanie i częstotliwość podawania:- Standardowa aplikacja: pasek kremu o długości od 4 do 10 centymetrów (co odpowiada około 2 do 5 gramom kremu) należy nanieść na skórę w miejscu objętym bólem i dokładnie wmasować.
- Częstotliwość podawania: lek stosuje się zazwyczaj od 3 do 4 razy na dobę.
- Maksymalna dawka dobowa: nie należy stosować więcej niż 20 gramów kremu na dobę (co odpowiada 1000 miligramom ibuprofenu w ciągu 24 godzin).
Zalecenia i ograniczenia wiekowe dla dzieci:- Dzieci i młodzież poniżej 14 roku życia: produktu leczniczego Dolgit pod żadnym pozorem nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 14 lat ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności działania leku w tej grupie wiekowej.
Stosowanie u kobiet w ciąży i karmiących piersią:- Pierwszy i drugi trymestr ciąży: lek można stosować wyłącznie na wyraźne zalecenie i po konsultacji z lekarzem, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko.
- Trzeci trymestr ciąży: stosowanie leku na tym etapie jest całkowicie zabronione. Ibuprofen stosowany w ostatnim trymestrze ciąży (nawet miejscowo na skórę w dużych dawkach lub na duże powierzchnie) może wywołać poważne powikłania u płodu oraz doprowadzić do zaburzeń akcji porodowej i krwotoków u matki.
- Okres karmienia piersią: ibuprofen przenika do mleka kobiecego w znikomych ilościach. Podczas krótkotrwałego stosowania leku w zalecanych dawkach przerywanie karmienia piersią nie jest konieczne. Pod żadnym pozorem nie wolno jednak stosować kremu bezpośrednio na piersi (w okolicach sutków), aby niemowlę nie miało fizycznego kontaktu z lekiem.
Prawidłowy sposób przyjmowania leku:- Metoda podania: lek przeznaczony jest wyłącznie do stosowania zewnętrznego, miejscowo na nieuszkodzoną i zdrową skórę. Pod żadnym pozorem nie wolno go połykać ani nanosić na otwarte rany, oparzenia, wypryski czy błony śluzowe.
- Zasada higieny po aplikacji: bezpośrednio po każdym nałożeniu i wmasowaniu kremu należy dokładnie umyć ręce ciepłą wodą z mydłem (chyba że to właśnie dłonie są miejscem leczonym). Zapobiega to przypadkowemu przeniesieniu leku do oczu lub ust.
- Sposób opatrywania: lek po nałożeniu powinien naturalnie wchłonąć się w skórę. Nie należy przykrywać leczonego obszaru szczelnymi, nieprzepuszczającymi powietrza opatrunkami okluzyjnymi (np. folią).
- Wspomaganie jontoforezą: krem Dolgit może być z powodzeniem stosowany w fizykoterapii jako podkład pod zabiegi jontoforezy (wprowadzanie leku za pomocą prądu stałego) oraz fonoforezy (za pomocą ultradźwięków), co znacząco potęguje głębokość wnikania substancji czynnej w tkanki. Lek należy wówczas nanosić pod elektrodę ujemną (katodę).
- Czas trwania terapii: czas trwania kuracji zależy od rodzaju dolegliwości i jest ustalany przez lekarza. W większości przypadków regularne stosowanie leku przez okres od 1 do 2 tygodni jest w pełni wystarczające do wygaszenia stanu zapalnego. Jeśli po kilkunastu dniach objawy bólowe nie miną, należy skonsultować się z lekarzem lub fizjoterapeutą.
Wskazania i działanie
Główne wskazania do stosowania leku:- Choroby zwyrodnieniowe stawów: miejscowe leczenie bólów towarzyszących zwyrodnieniom stawów obwodowych oraz kręgosłupa.
- Reumatyzm tkanki łącznej: zwalczanie stanów zapalnych w obrębie struktur okołostawowych (zapalenie pochewek ścięgnistych, ścięgien, więzadeł, torebek stawowych oraz kaletek maziowych).
- Bóle mięśniowe: łagodzenie bólów mięśni wywołanych przeciążeniami, zesztywnieniem karku czy tzw. korzonkami (rwa kulszowa).
- Urazy sportowe i powypadkowe: pomocniczo w leczeniu zamkniętych uszkodzeń ciała, takich jak kontuzje, stłuczenia, skręcenia stawów czy naciągnięcia mięśni.
Jak działa lek na konkretne objawy?- Skoncentrowana moc przeciwzapalna (Ibuprofen): Dolgit zawiera ibuprofen w stężeniu 50 miligramów w każdym gramie kremu. Jest to powszechnie uznana substancja z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o silnym potencjale przeciwbólowym.
- Blokowanie receptorów bólowych u źródła: ibuprofen działa poprzez hamowanie aktywności enzymów cyklooksygenaz. Zatrzymuje to syntezę prostaglandyn – substancji chemicznych generowanych w tkankach pod wpływem urazu, które bezpośrednio stymulują receptory bólowe, wywołują obrzęki oraz podtrzymują odczyn zapalny.
- Likwidacja obrzęków i przywrócenie ruchomości: wygaszenie kaskady zapalnej zmniejsza przepuszczalność naczyń krwionośnych w chorym stawie lub mięśniu. Skutkuje to szybkim wchłanianiem się wysięków i obrzęków. Tkanki odzyskują swoją naturalną elastyczność, co likwiduje poranną sztywność i przywraca pełen, swobodny zakres ruchu w stawach.
- Zalety aplikacji miejscowej nad doustną: naniesienie leku bezpośrednio na skórę pozwala na stworzenie bardzo wysokiego stężenia ibuprofenu w tkankach docelowych (w mięśniach, torebce stawowej, mazi stawowej), przy jednoczesnym utrzymaniu minimalnego, wręcz niewykrywalnego poziomu leku we krwi. Dzięki temu Dolgit skutecznie uśmierza ból, nie obciążając układu pokarmowego i eliminując ryzyko wystąpienia mdłości czy podrażnień żołądka.
- Specjalistyczna formuła kremu o głębokiej penetracji: nowoczesne podłoże kremu zostało zaprojektowane tak, aby ułatwić cząsteczkom ibuprofenu pokonanie bariery naskórkowej. Krem szybko i głęboko wnika przez warstwy skóry bezpośrednio do zmienionych zapalnie miejsc, przynosząc długotrwałą ulgę.
- Wydajne i ekonomiczne opakowanie gabinetowe (150 g): duża, pojemna tuba zawierająca 150 gramów kremu to doskonałe rozwiązanie dla osób zmagających się z przewlekłymi bólami stawów lub wymagających długofalowej rehabilitacji. Taka ilość leku gwarantuje ciągłość wielotygodniowej kuracji bez konieczności częstego dokupywania kolejnych opakowań i jest idealnie przystosowana do smarowania dużych powierzchni ciała (np. całych pleców czy obu stawów kolanowych).
Przeciwwskazania
Dla zagwarantowania bezpieczeństwa, leku Dolgit bezwzględnie nie wolno stosować u pacjentów, u których występuje:- Stwierdzona w przeszłości nadwrażliwość na ibuprofen, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
- Astma aspirynowa w wywiadzie (napady silnej duszności, gwałtowny katar lub pokrzywka wywołane kwasem acetylosalicylowym lub innymi lekami z grupy NLPZ).
- Uszkodzona powierzchnia naskórka (otwarte rany, rany sączące, świeże oparzenia, wypryski, zakażenia grzybicze lub bakteryjne skóry).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem leku pacjent musi zapoznać się z kluczowymi uwarunkowaniami fizjologicznymi i wytycznymi bezpieczeństwa dla specyficznych grup ryzyka:- Kobiety w ciąży: Stosowanie leków z grupy NLPZ (w tym ibuprofenu w kremie) w trzecim trymestrze ciąży jest bezwzględnie zabronione. Substancja ta hamuje naturalną czynność skurczową macicy, drastycznie zwiększa ryzyko krwotoków podczas porodu i może doprowadzić do przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego (Botalla) u rozwijającego się płodu, powodując ciężkie nadciśnienie płucne. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży lek można stosować wyłącznie na wyraźne, udokumentowane zlecenie lekarza prowadzącego (ginekologa) i na możliwie najmniejszych powierzchniach skóry.
- Matki karmiące piersią: Ibuprofen przenika do ludzkiego mleka w bardzo niewielkich ilościach. Krótkotrwałe stosowanie miejscowe w rekomendowanych dawkach jest zazwyczaj uważane za dopuszczalne, jednak w okresie laktacji krem nie może być aplikowany na rozległe partie ciała przez długi czas, a bezwzględnie zabrania się smarowania nim skóry piersi i brodawek sutkowych, aby zminimalizować ryzyko połknięcia chemii przez niemowlę.
- Dzieci (poniżej 14. roku życia): Preparatu pod żadnym pozorem nie wolno stosować u pacjentów poniżej 14. roku życia w ramach domowego samoleczenia. Skóra młodszych dzieci jest znacznie cieńsza, delikatniejsza i bardziej przepuszczalna. Zastosowanie kremu o tak silnym stężeniu stwarza potężne ryzyko wchłonięcia zbyt dużej dawki ibuprofenu do krwiobiegu, co może doprowadzić do wystąpienia ogólnoustrojowych działań toksycznych (w tym uszkodzenia niedojrzałych nerek).
- Ochrona oczu i błon śluzowych: Należy rygorystycznie chronić oczy oraz wszelkie błony śluzowe (np. jamę ustną, narządy płciowe) przed kontaktem z preparatem. Po każdej aplikacji kremu należy natychmiast, dokładnie umyć ręce mydłem.
- Ekspozycja na słońce: Leki z grupy NLPZ mogą sporadycznie wywoływać reakcje fototoksyczne. Zaleca się unikanie nadmiernej, celowej ekspozycji posmarowanych miejsc na bezpośrednie światło słoneczne oraz kategoryczne zrezygnowanie z wizyt w solarium w trakcie trwania kuracji.
- Substancje pomocnicze o działaniu drażniącym: Lek zawiera w składzie glikol propylenowy oraz p-hydroksybenzoesan metylu sodowy. Związki te u osób o wrażliwej skórze mogą powodować miejscowe, chemiczne podrażnienie lub wywołać alergiczne, kontaktowe zapalenie skóry (w tym niebezpieczne reakcje typu późnego, objawiające się po kilku godzinach).
Skład
- Substancja czynna: 1 g kremu zawiera 50 mg ibuprofenu (Ibuprofenum).
- Substancje pomocnicze: Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, glicerol monostearynian, makrogologlicerolu rycynooleinian, makrogol 30, glikol propylenowy, p-hydroksybenzoesan metylu sodowy (E 219), guma ksantan, woda oczyszczona, olejek lawendowy, olejek kwiatowy pomarańczowy.
Działania niepożądane
Miejscowe nakładanie leku Dolgit na skórę drastycznie minimalizuje ryzyko wystąpienia działań ogólnoustrojowych (w porównaniu do klasycznych tabletek przeciwbólowych), jednak jak każdy produkt leczniczy, może on wywoływać miejscowe skutki uboczne. Zgłaszano następujące reakcje:- Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (rzadkie): Zaczerwienienie skóry (rumień), uczucie mrowienia lub punktowego pieczenia tuż po wmasowaniu preparatu, uporczywy świąd, miejscowa wysypka kontaktowa.
- Zaburzenia układu immunologicznego (bardzo rzadkie): Skurcz oskrzeli u pacjentów ze zdiagnozowaną astmą (gwałtowny spadek wydolności oddechowej), ciężkie reakcje anafilaktyczne.
- W przypadku pojawienia się gwałtownego obrzęku, duszności lub rozległej pokrzywki wokół posmarowanego miejsca należy natychmiast przerwać stosowanie leku, zmyć resztki kremu chłodną wodą i udać się po pomoc medyczną.
Przechowywanie
W celu zachowania pełnej stabilności chemicznej ibuprofenu i optymalnej konsystencji emulsji, preparat należy przechowywać w następujący sposób:- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Aluminiową tubę należy trzymać mocno zakręconą, w oryginalnym opakowaniu tekturowym, z dala od grzejników i bezpośrednich źródeł ciepła.
- Bezwzględnie przechowywać w miejscu całkowicie niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Producent
DOLORGIET PHARMACEUTICALS
Otto-von-Guericke-Str. 1
53757 Sankt Augustin, Niemcy
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Przechowuj lek w temperaturze poniżej 25°C.
Treść niniejszego opisu produktu leczniczego została zweryfikowana pod kątem zgodności z dokumentacją medyczną przez
.
