Opis
Levopront w postaci syropu to wysoce wyspecjalizowany produkt leczniczy o ugruntowanym i udokumentowanym działaniu pulmonologicznym. Posiadając oficjalny status leku (OTC), preparat ten gwarantuje precyzyjną dawkę substancji czynnej – lewodropropizyny. Wyróżnikiem leku Levopront na tle starszych generacji preparatów przeciwkaszlowych (takich jak dekstrometorfan czy kodeina) jest jego unikalny, obwodowy punkt uchwytu. Oznacza to, że lek ten nie przenika do ośrodkowego układu nerwowego (mózgu), dzięki czemu skutecznie hamuje odruch kaszlu, nie wywołując przy tym groźnych działań ubocznych w postaci hamowania ośrodka oddechowego, uciążliwej senności czy ryzyka uzależnienia fizycznego. Przyjemny, owocowy smak syropu oraz precyzyjna miarka sprawiają, że jest to lek pierwszego wyboru zarówno u dorosłych, jak i u małych pacjentów pediatrycznych.
Skład
- Substancja czynna: 10 ml syropu zawiera 60 mg lewodropropizyny (Levodropropizinum).
- Substancje pomocnicze: Sacharoza, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, kwas cytrynowy jednowodny, sodu wodorotlenek, aromat wiśniowy, woda oczyszczona.
Wskazania i działanie
Wdrożenie leku Levopront jest medycznie wskazane w doraźnym, objawowym leczeniu infekcji i podrażnień dróg oddechowych. Terapia przynosi szybką ulgę pacjentom zmagającym się z:- Suchym (nieproduktywnym) kaszlem: Kiedy pacjent odczuwa uporczywe, duszące drapanie w krtani i tchawicy, któremu nie towarzyszy odkrztuszanie jakiejkolwiek wydzieliny (flegmy).
- Kaszlem poinfekcyjnym: Utrzymującym się przez wiele dni po przebytej infekcji wirusowej, który ze względu na podrażnienie receptorów wybudza pacjenta w nocy i uniemożliwia regenerujący sen.
Terapeutyczna skuteczność leku Levopront wynika z nowoczesnego mechanizmu działania obwodowego:- Lewodropropizyna działa bezpośrednio w drogach oddechowych (w oskrzelach i tchawicy).
- Substancja ta hamuje aktywację tzw. włókien typu C (obwodowych receptorów czuciowych) w nabłonku dróg oddechowych.
- Zablokowanie tych receptorów sprawia, że impuls nerwowy o podrażnieniu nie jest wysyłany do mózgu, co gwałtownie i skutecznie znosi odruch pustego, męczącego kaszlu. Dodatkowo lewodropropizyna znosi skurcz oskrzeli wywołany histaminą, ułatwiając swobodne oddychanie.
Dawkowanie
Lek jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego. Do opakowania dołączona jest miarka, z której należy bezwzględnie korzystać w celu precyzyjnego odmierzania płynu.- Dorośli: Zalecana dawka wynosi 10 ml syropu do 3 razy na dobę, w odstępach nie krótszych niż 6 godzin.
- Dzieci (powyżej 2. roku życia): Dawkowanie ustala się rygorystycznie na podstawie masy ciała dziecka (zazwyczaj 1 mg/kg masy ciała, do 3 razy na dobę). Przykładowe dawkowanie za pomocą miarki:
- Dzieci o masie 10 do 20 kg: 3 ml syropu do 3 razy na dobę.
- Dzieci o masie 20 do 30 kg: 5 ml syropu do 3 razy na dobę.
- Sposób podania: Lek zaleca się przyjmować między posiłkami (na pusty żołądek), aby zapewnić jego najszybsze wchłanianie.
- Czas leczenia: Leczenie powinno trwać do ustąpienia kaszlu, jednak nie dłużej niż przez 7 dni w ramach samoleczenia. Jeżeli kaszel utrzymuje się powyżej tygodnia, należy skonsultować się z lekarzem, gdyż może on być objawem poważniejszej choroby (np. astmy).
Przeciwwskazania
Dla zagwarantowania bezpieczeństwa farmakoterapii, leku Levopront bezwzględnie nie wolno stosować u pacjentów, u których występuje:- Nadwrażliwość (alergia) na lewodropropizynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą leku.
- Obfita wydzielina oskrzelowa i zaburzenia czynności rzęsek (tzw. mokry, produktywny kaszel).
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem leku pacjent musi zapoznać się z kluczowymi uwarunkowaniami fizjologicznymi i wytycznymi bezpieczeństwa dla specyficznych grup ryzyka:- Kobiety w ciąży: Badania na zwierzętach wykazały, że substancja ta może przekraczać barierę łożyska. Ze względu na ryzyko dla rozwijającego się płodu oraz brak rygorystycznych badań potwierdzających pełne bezpieczeństwo u ludzi, stosowanie leku Levopront u kobiet w okresie ciąży jest kategorycznie przeciwwskazane.
- Matki karmiące piersią: Substancja czynna (lewodropropizyna) przenika do mleka ludzkiego. Z powodu ryzyka wystąpienia działań niepożądanych u niemowlęcia, stosowanie tego leku w okresie laktacji jest stanowczo zabronione. W razie bezwzględnej konieczności leczenia matki, należy przerwać karmienie piersią.
- Dzieci (poniżej 2. roku życia): Preparatu pod żadnym pozorem nie wolno stosować u dzieci, które nie ukończyły 24. miesiąca życia. Bezpieczeństwo i skuteczność w tej grupie wiekowej nie zostały ustalone, a hamowanie odruchu kaszlu u najmłodszych niesie ze sobą wysokie ryzyko niebezpiecznego zalegania wydzieliny.
- Rodzaj kaszlu (niezwykle ważne): Leki przeciwkaszlowe stosuje się wyłącznie przy kaszlu suchym. Podanie leku Levopront w momencie, gdy pacjent ma kaszel mokry (odkrztusza flegmę), zablokuje odruch odkrztuszania. Spowoduje to gromadzenie się i gnicie wydzieliny w płucach, co w krótkim czasie prowadzi do groźnego, bakteryjnego zapalenia płuc.
- Cukrzyca i nietolerancja węglowodanów: Syrop zawiera znaczną ilość sacharozy (4 g w każdych 10 ml syropu). Pacjenci z cukrzycą muszą bezwzględnie wliczyć ten cukier do dobowego bilansu kalorycznego. Lek nie powinien być stosowany przez osoby z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy.
- Pacjenci z niewydolnością nerek: Należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ lek jest wydalany z organizmu głównie przez nerki. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek konieczne jest zachowanie dłuższych przerw między dawkami.
Działania niepożądane
Dzięki obwodowemu mechanizmowi działania, lek jest zazwyczaj doskonale tolerowany i znacznie bezpieczniejszy niż opiatowe leki na kaszel. Zgłaszano następujące reakcje:- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bardzo rzadkie): Nudności, wymioty, zgaga, dyskomfort w jamie brzusznej, biegunka.
- Zaburzenia układu nerwowego (bardzo rzadkie): Zmęczenie, omdlenia, senność, zawroty głowy, parestezje. (Choć ryzyko senności jest minimalne, osoby prowadzące pojazdy powinny obserwować reakcję swojego organizmu).
- Zaburzenia układu immunologicznego (bardzo rzadkie): Reakcje alergiczne, w tym swędzenie, wysypka skórna. Lek zawiera parabeny, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości (niekiedy o charakterze późnym).
Przechowywanie
W celu zachowania pełnej stabilności chemicznej leku, preparat należy przechowywać w następujący sposób:- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Szklaną butelkę należy trzymać w oryginalnym tekturowym opakowaniu, szczelnie zakręconą.
- Bezwzględnie przechowywać w miejscu całkowicie niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Termin ważności po pierwszym otwarciu butelki wynosi 6 miesięcy.
Producent
Dompé farmaceutici S.p.A.
Via San Martino 12
20122 Mediolan, Włochy
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Przechowuj lek w temperaturze poniżej 25°C.
Treść niniejszego opisu produktu leczniczego została zweryfikowana pod kątem zgodności z dokumentacją medyczną przez
.
