Produkt leczniczy
VIGANTOLETTEN® 500
Niedobór witaminy D: grupy ryzyka
-
pracownicy biurowi
-
pokolenie komputerowe
-
seniorzy
-
osoby stosujące kremy z filtrem UV
-
osoby otyłe
Odpowiedni poziom witaminy D w organizmie jest bardzo istotny w każdej grupie wiekowej, ponieważ bierze ona udział w wielu procesach przemiany materii w organizmie, a jej niedobór powoduje negatywne PRODUKTtki m.in. w utrzymaniu mobilności i sprawności fizycznej.
Witamina D jest bardzo wszechstronna – ważna zarówno jeśli chodzi o zdrowie naszych kości, jak i układu mięśniowego
W zapobieganiu niedoborom witaminy D zaleca się przyjmowanie jednej tabletki VIGANTOLETTEN® 1000 IU (co odpowiada 25 µg lub 1000 IU witaminy D) na dobę.
Skład
1 tabletka zawiera 12,5 µg cholekalcyferolu, co odpowiada 500 IU witaminy D3.
Około 80% Polaków ma zbyt niski poziom witaminy D, która ma dla naszego zdrowia (kości, układ mięśniowy, odporność) i sprawności istotne znaczenie1.
Cholekalcyferol, proszek zawierający: cholekalcyferol, D,L-α-tokoferol, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, skrobię modyfikowaną, sodu askorbinian, sacharozę, krzemionkę koloidalną bezwodną.
Wskazania
-
zapobieganie niedoborom witaminy D u dzieci i dorosłych
-
zapobieganie krzywicy i osteomalacji u dzieci i dorosłych
-
zapobieganie schorzeniom w przypadku występowania ryzyka niedoboru witaminy D u dzieci i dorosłych
-
leczenie wspomagające w osteoporozie u dorosłych
Stosowanie i dawkowanie
VIGANTOLETTEN® 500 należy przyjmować zawsze dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do swojego lekarza lub farmaceuty. Tabletkę należy popić odpowiednią ilością wody.
Dzieci: 1 tabletka na dobę (co odpowiada 12,5 µg lub 500 IU witaminy D).
U noworodków, niemowląt i małych dzieci lek należy stosować jedynie pod nadzorem lekarza.
Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku): dwie tabletki na dobę (co odpowiada 25 µg lub 1000 IU witaminy D). Bez nadzoru lekarza nie należy stosować produktu leczniczego długotrwale lub w dawkach większych niż zalecane.
Leczenie wspomagające w osteoporozie u dorosłych: cztery tabletki na dobę (co odpowiada 50 µg lub 2000 IU witaminy D). Bez nadzoru lekarza nie należy stosować produktu leczniczego długotrwale, lub w dawce 2000 IU na dobę albo większej.
1 Płudowski P i wsp. Nowe spojrzenie na suplementację witaminą D. Standardy Medyczne – Pediatria 2009; 6:23-41.
Skrócona informacja o leku VIGANTOLETTEN® 500 Skład i postać farmaceutyczna: VIGANTOLETTEN® 500, tabletki - 1 tabletka zawiera 12,5 mikrogramów cholekalcyferolu równoważnego 500 j.m. witaminy D. Wskazania do stosowania: zapobieganie krzywicy i osteomalacji u dzieci i dorosłych; zapobieganie schorzeniom w przypadku występowania ryzyka niedoboru witaminy D u dzieci i dorosłych; zapobieganie niedoborom witaminy D u dzieci i dorosłych i leczenie wspomagające w osteoporozie u dorosłych. Przeciwwskazania: nadwrażliwość na substancję czynną (cholekalcyferol) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; hiperkalcemia i (lub) hiperkalcynuria; kamica nerkowa i (lub) ciężka niewydolność nerek; rzekoma niedoczynność przytarczyc (zapotrzebowanie na witaminę D może być obniżone z powodu okresów prawidłowej wrażliwości na tę witaminę, prowadzących do przedawkowania). W tym przypadku dostępne są pochodne witaminy D łatwiejsze do kontrolowania. Podmiot odpowiedzialny: P&G Health Germany GmbH, Sulzbacher Str. 40, 65824 Schwalbach am Taunus, Niemcy. Kategoria dostępności: Produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC.
Skrócona informacja o leku Vigantoletten 1000 i Vigantoletten 500 Skład i postać farmaceutyczna: Vigantoletten 500, tabletki - 1 tabletka zawiera 12,5 mikrogramów cholekalcyferolu równoważnego 500 j.m. witaminy D. Vigantoletten 1000, tabletki – 1 tabletka zawiera 25 mikrogramów cholekalcyferolu równoważnego 1000 j.m. witaminy D. Wskazania do stosowania: zapobieganie krzywicy i osteomalacji u dzieci i dorosłych; zapobieganie schorzeniom w przypadku występowania ryzyka niedoboru witaminy D u dzieci i dorosłych; zapobieganie niedoborom witaminy D u dzieci i dorosłych i leczenie wspomagające w osteoporozie u dorosłych. Przeciwwskazania: nadwrażliwość na substancję czynną (cholekalcyferol) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; hiperkalcemia i (lub) hiperkalcynuria; kamica nerkowa i (lub) ciężka niewydolność nerek; rzekoma niedoczynność przytarczyc (zapotrzebowanie na witaminę D może być obniżone z powodu okresów prawidłowej wrażliwości na tę witaminę, prowadzących do przedawkowania). W tym przypadku dostępne są pochodne witaminy D łatwiejsze do kontrolowania. Podmiot odpowiedzialny: P&G Health Germany GmbH, Sulzbacher Str. 40, 65824 Schwalbach am Taunus, Niemcy. Kategoria dostępności: Produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC. SIoL opracowano na podst. ChPL z dn. 30.11.2016 r. Skrócona informacja o leku VIGANTOL Skład i postać farmaceutyczna: Vigantol, krople doustne, roztwór. 1 ml (40 kropli) zawiera 500 µg cholekalcyferolu (co odpowiada 20 000 IU witaminy D3). Jedna kropla zawiera 12,5 µg cholekalcyferolu (co odpowiada 500 IU witaminy D3). Wskazania do stosowania: zapobieganie krzywicy i osteomalacji u dzieci i dorosłych; zapobieganie krzywicy u wcześniaków; zapobieganie schorzeniom w przypadku występowania ryzyka niedoboru witaminy D u dzieci i dorosłych; zapobieganie niedoborom witaminy D u dzieci i dorosłych; leczenie wspomagające w osteoporozie u dorosłych. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną cholekalcyferol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Hiperkalcemia i (lub) hiperkalcynuria. Kamica nerkowa i (lub) ciężka niewydolność nerek. Rzekoma niedoczynność przytarczyc (zapotrzebowanie na witaminę D może być obniżone w okresach prawidłowej wrażliwości na tę witaminę. Przyjmowanie w tym okresie witaminy D o przedłużonym działaniu może prowadzić do powstania ryzyka przedawkowania. W takich sytuacjach należy przyjmować witaminę D, której stężenie łatwiej kontrolować). Podmiot odpowiedzialny: P&G Health Germany GmbH, Sulzbacher Str. 40, 65824 Schwalbach am Taunus, Niemcy. Kategoria dostępności: Produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC. SIoL opracowano na podst. ChPL z dn. 19.05.2017. (POL-VIG-1704-0100).