Opis
Flucontrol Max to wysokodawkowy, złożony produkt leczniczy, który stanowi tak zwaną farmakoterapię celowaną na objawy. Wykorzystuje on zjawisko synergizmu trzech substancji czynnych, które po wchłonięciu do krwiobiegu atakują fizjologię przeziębienia z trzech różnych stron. Dawka 650 mg paracetamolu zaliczana jest do silnych dawek uderzeniowych, które szybko osiągają stężenie terapeutyczne w ośrodkowym układzie nerwowym, podczas gdy pozostałe składniki zajmują się obwodowym obkurczaniem tkanek.
Wskazania i działanie
Wdrożenie farmakoterapii lekiem Flucontrol Max jest medycznie wskazane w następujących ostrych stanach:- Wirusowe infekcje oddechowe: Ostre i burzliwe przeziębienia, zakażenia wirusem grypy i paragrypy.
- Bóle towarzyszące infekcji: Silny ból głowy, bóle zatokowe, ból gardła, bóle mięśniowe oraz kostno-stawowe (tzw. łamanie w kościach).
- Dolegliwości laryngologiczne: Kichanie, swędzenie w nosie, wodnisty katar oraz obrzęk błony śluzowej nosa prowadzący do jego całkowitej niedrożności.
Siła terapeutyczna leku opiera się na równoległym oddziaływaniu na różne receptory i enzymy:- Paracetamol (ośrodkowe znoszenie bólu i gorączki): Blokuje działanie enzymu cyklooksygenazy (głównie COX-3) bezpośrednio w ośrodkowym układzie nerwowym. Zatrzymuje syntezę prostaglandyn w podwzgórzu, co przestawia termostat mózgowy na właściwą temperaturę (wywołując pocenie i spadek gorączki) oraz podnosi próg odczuwania bólu.
- Fenylefryna (wazokonstrykcja): Jest agonistą receptorów alfa-1-adrenergicznych. Przenika do układu krwionośnego i selektywnie kurczy naczynia krwionośne w śluzówce nosa i zatok. Mniejszy przepływ krwi fizycznie likwiduje obrzęk, natychmiast odtykając nos.
- Chlorfenamina (blokada histaminowa): Jest silnym lekiem przeciwhistaminowym (antagonistą receptora H1 pierwszej generacji). Zapobiega rozszerzaniu drobnych naczyń i hamuje przepuszczalność naczyń włosowatych, co radykalnie zmniejsza produkcję wodnistego kataru i eliminuje odruch kichania oraz łzawienie oczu.
Dawkowanie
Rygorystyczne przestrzeganie dawkowania to warunek uniknięcia toksycznego uszkodzenia narządów:- Dorośli i młodzież powyżej 12 lat (powyżej 40 kg): Przyjmować 1 tabletkę co 6 do 8 godzin, w zależności od nasilenia objawów.
- Bezwzględne limity: W ciągu 24 godzin nie wolno przekroczyć maksymalnej dawki 4 tabletek (co odpowiada 2600 mg paracetamolu).
- Optymalizacja: Tabletkę należy połykać w całości, popijając wodą. Przyjmowanie leku na pusty żołądek przyspieszy wchłanianie paracetamolu, jednak w przypadku osób z wrażliwym żołądkiem zaleca się stosowanie go po posiłku.
Przeciwwskazania
Dla zachowania pełnego bezpieczeństwa, leku Flucontrol Max bezwzględnie nie wolno stosować u pacjentów, w następujących sytuacjach klinicznych:- Stosowanie inhibitorów MAO: Lek jest kategorycznie zakazany u osób leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (leki antydepresyjne) oraz przez 14 dni od ich odstawienia (ryzyko nagłego, śmiertelnego przełomu nadciśnieniowego).
- Ciężka niewydolność wątroby i nerek: Uszkodzona wątroba nie jest w stanie metabolizować 650 mg paracetamolu, co doprowadzi do natychmiastowej martwicy hepatocytów.
- Nadciśnienie i choroby serca: Ze względu na zawartość obkurczającej naczynia fenylefryny.
- Jaskra z wąskim kątem przesączania oraz przerost prostaty: Z uwagi na działanie antycholinergiczne chlorfenaminy.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed wdrożeniem leczenia należy przeanalizować następujące zależności chemiczne:- Pułapka nakładania leków: Jest to najczęstsza przyczyna groźnych zatruć. Pacjent bezwzględnie musi sprawdzić składy innych stosowanych w domu leków na przeziębienie (np. saszetek do picia). Równoległe wypicie saszetki i połknięcie tabletki Flucontrol Max spowoduje krytyczne przedawkowanie paracetamolu.
- Alkohol: Podczas stosowania tego leku obowiązuje bezwzględny zakaz spożywania jakiegokolwiek alkoholu. Połączenie alkoholu i paracetamolu powoduje produkcję silnie toksycznego metabolitu (NAPQI), który prowadzi do nieodwracalnego uszkodzenia lub ostrej niewydolności wątroby.
- Kobiety w ciąży: Zastosowanie leku Flucontrol Max u kobiet ciężarnych jest całkowicie i bezwzględnie przeciwwskazane. O ile sam paracetamol uchodzi za względnie bezpieczny, o tyle fenylefryna przenika przez barierę łożyskową, wywołując gwałtowny skurcz naczyń, co prowadzi do ostrego niedotlenienia płodu. Ponadto chlorfenamina może wywołać toksyczne objawy u nienarodzonego dziecka.
- Matki karmiące piersią: Substancje czynne oraz ich metabolity z łatwością przenikają do mleka matki, co stwarza ryzyko działań sercowo-naczyniowych oraz depresyjnych na układ nerwowy karmionego niemowlęcia. Stosowanie leku w okresie laktacji jest bezwzględnie odradzane.
- Dzieci (wytyczne wiekowe): Tego preparatu pod żadnym pozorem nie wolno podawać małym dzieciom, które nie ukończyły 12. roku życia lub nie ważą minimum 40 kg. Dawka 650 mg paracetamolu połączona z substancjami obkurczającymi naczynia jest dawką ściśle określoną dla metabolizmu osoby dorosłej. Podanie jej dziecku grozi natychmiastowym zatruciem wątroby i wystąpieniem drgawek.
Działania niepożądane
Silny skład trójskładnikowy sprawia, że lek wchodzi w reakcje z ośrodkowym układem nerwowym:- Układ nerwowy: Ze względu na obecność chlorfenaminy I generacji, bardzo często występuje znaczna senność, znużenie, opóźnienie czasu reakcji oraz uczucie suchości w ustach. U niektórych pacjentów fenylefryna może paradoksalnie wywołać niepokój i bezsenność.
- Układ sercowo-naczyniowy: Często występuje kołatanie serca i mierzalne podwyższenie ciśnienia tętniczego.
- Wątroba: Ryzyko zmian patologicznych w komórkach wątrobowych (przy długotrwałym stosowaniu bez ścisłego nadzoru).
Przechowywanie
W celu zatrzymania procesu chemicznej degradacji substancji czynnych:- Przechowywać w suchym miejscu, w oryginalnym blistrze chroniącym przed wilgocią z otoczenia.
- Temperatura w miejscu przechowywania bezwzględnie nie powinna przekraczać 25°C.
- Lek należy bezwzględnie przechowywać w zamkniętej szafce, całkowicie poza zasięgiem i wzrokiem małych dzieci.
Składniki
1 tabletka zawiera 650 mg paracetamolu, 10 mg fenylefryny chlorowodorku i 4 mg chlorofenaminy maleinianu oraz substancje pomocnicze, w tym czerwień koszenilową i brąz HT - szczegółowe informacje w ulotce dołączonej do opakowania
Adres producenta
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.,
ul. Partyzancka 133/151,
95-200 Pabianice
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Przechowuj lek w temperaturze poniżej 25°C.
.
