Wskazania i działanie - Flegtac ORO 4 mg x 20 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej
Flegtac ORO stosuje się w ostrych i przewlekłych schorzenia dróg oddechowych przebiegających z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.
Skład - Flegtac ORO 4 mg x 20 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej
1 tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 4 mg bromoheksyny chlorowodorku (Bromhexini hydrochloridum). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 1 tabletka zawiera 88 mg mannitolu.
Przeciwwskazania - Flegtac ORO 4 mg x 20 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Dawkowanie - Flegtac ORO 4 mg x 20 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej
Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku: 2 tabletki 3 razy na dobę. Na początku leczenia może być konieczne zwiększenie dawki do 48 mg (dawka maksymalna) (4 tabletki 3 razy na dobę, co odpowiada 48 mg bromoheksyny).
Dzieci i młodzież: Młodzież w wieku powyżej 12 lat: 2 tabletki 3 razy na dobę, maksymalnie do 12 tabletek na dobę (co odpowiada 48 mg bromoheksyny).
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 1 tabletka 3 razy na dobę, maksymalnie do 4 tabletek na dobę (co odpowiada 16 mg bromoheksyny).
Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: pół tabletki 3 razy na dobę, maksymalnie do 2 tabletek na dobę (co odpowiada 8 mg bromoheksyny).
Droga podania: doustna Tabletkę Flegtac ORO ulegającą rozpadowi w jamie ustnej, należy umieścić w jamie ustnej, gdzie szybko rozproszy się w ślinie i może być łatwo połknięta. Ewentualnie, bezpośrednio przed podaniem leku, tabletkę można rozpuścić na łyżce w niewielkiej ilości wody pitnej. Dawkę należy przyjąć natychmiast po otwarciu blistra. Należy zachować ostrożność podając produkt leczniczy małym dzieciom ze względu na ryzyko zadławienia.
Działania niepożądane - Flegtac ORO 4 mg x 20 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej
Zaburzenia układu immunologicznego Rzadko: reakcje nadwrażliwości, Nieznana: reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy i świąd.
Zaburzenia układu nerwowego: Nieznana: ból głowy, zawroty głowy, senność.
Zaburzenia naczyniowe: Nieznana: obniżenie ciśnienia krwi.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: Nieznana: skurcz oskrzeli.
Zaburzenia żołądka i jelit: Niezbyt często: ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty, biegunka,
Nieznana: niestrawność Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
Rzadko: wysypka skórna, pokrzywka,
Częstość nieznana: ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica).
Badania diagnostyczne: Częstość nieznana: zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.
Informacje dodatkoweTo jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Przechowuj lek w temperaturze poniżej 25°C.
Służymy Państwu pomocą pod adresem
sklep@cefarm24.pl.